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约翰霍普金斯医院 蛋白修饰可能会高频突变

发布日期:2018-08-14

一项试验临床发现,胞嘧啶甲基化通常需要发现在重复序列,以及抑制基因启动子区的CpG岛上。约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康了解到,如遇X染色体的失活基因、印记基因和一些组织特异性基因,则会出现相应突变;在这种情况下,临床需探讨长期积累所能得到的支持证据。

约翰霍普金斯医院转诊领域发现,对于某些组蛋白修饰与特异,在一些癌症中会检测到相应的HAT或HDAC活性,可能存在一定的改变。约翰霍普金斯医院转诊机构获悉,有趣的是在上皮肿瘤细胞中发现,编码HAT的一个基因EP300发生了突变,该突变预示着一个截短蛋白的变异,及5/6的情况会发生第二个等位基因失活。

约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康了解到,往往这些数据说明,变异起到了肿瘤抑制基因的功能;在特定类型的淋巴瘤DNA的基因组测序中,确认了组蛋白修饰基因会出现高频突变,并表明遗传变异在淋巴瘤形成过程中,起着某些重要作用。

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临床急性早幼粒细胞白血病的主要特征,一般是染色体易位产生了PML-RAR融合蛋白,该新型融合蛋白不仅保留了PML序列,还保留了DNA结合域和RAR的配体结合域。约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康介绍,对于PML-RAR的情况,能使相关靶基因的启动子区域,去抑制相关基因表达。