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丹娜法伯癌症研究院 基因启动子如何发挥作用

国外医疗界发现，染色质的特种结构，可以限制转录因子靠近从而抑制转录。此外转录活性因子也会经常吸收组蛋白，通常乙酰转移酶和其他染色质，达到重构酶并启动子区域的目的。丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康了解到，例如抑制视网膜瘤蛋白，通过吸收组蛋白达到去乙酰化酶的作用。

丹娜法伯癌症研究院转诊领域认为，等到特定的基因启动子发挥作用时，其信号网络会是染色质模型构建的基础。而DNA的甲基化在一般情况下，其HATs是激活转录的状态，通常能让HDACs形成抑制转录。丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康介绍，对于影响转录调控的另一个表观，遗传过程则是DNA的甲基化。

DNA的甲基化通常指的是，在端胞嘧啶加上一个甲基，其中只有3%〜4%的胞嘧啶被甲基化。丹娜法伯癌症研究院转诊领域获悉，而甲基化只发生在靠近鸟嘌呤核苷酸（CpGs）的胞嘧啶上，然后使其自发地脱去氨基，导致相应程度的转化。

研究认为进化选择了具有高突变率的二核苷酸，因为CpG在基因组中不仅数量少而且分配不均，所以CpG片段被称为CpG岛。丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康了解到，而50%的人类基因启动子区又含有CpG岛，导致特定情况下正常组织的启动子不发生甲基化，能直接进行转录。