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赴美看病 突变激活如何抑制转录因子

对于临床上的某些反应持续时间，通常差异较大，有的仅持续数月，有的超过1.5年。从初始反应出现算起，一般为接受治疗后2个月，中位反应持续时间为6个月。赴美看病服务机构爱诺美康介绍到，尽管有些有治疗反应的患者，其生存时间可能很短。

赴美看病服务领域获悉，在转移性黑色素瘤患者中，与传统的一线细胞毒药物相比，BRAF抑制剂治疗能显著延长生存时间。当前的关键问题是了解首次疗程中，赴美看病患者肿瘤中残留的BRAF突变，对黑色素瘤细胞的存活机制。以及细胞在经历几个甚至很多个月的停滞状态后，如何恢复增殖能力。

与预期结果一致，BRAF通过激活MEK发挥癌基因作用。选择性及变构MEK抑制剂，对突变的转移性黑色素瘤患者，也有较好的治疗效果。赴美看病服务机构了解到，MEK抑制剂作为一线治疗，能否与BRAF抑制剂的疗效相当，需要正在进行的临床试验的结果来证实。

赴美看病服务机构爱诺美康介绍，随着对BRAF抑制剂耐药机制的阐明，人们越来越清楚地认识到MEK抑制剂，可抑制激酶通路的再活化，进而增强对BRAF的抑制作用。针对BRAF活化突变的分子病理生理学研究，探讨了BRAF活化所引起的后果。

突变激活会导致一系列重要基因，及表达水平发生变化。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，BRAF能够抑制转录因子的表达，后者是黑素细胞分化的重要调节因子，同时也是潜在的黑色素瘤癌基因。其表达受抑制后可产生几个重要的后果，包括细胞周期相关基因上调，以及黑素细胞相关抗原表达下调。