爱诺美康

出国就医 术前辅助治疗可作为预后标准

在一次研究试验中，共有60名此前未接受过治疗的患者，参与了人组研究。出国就医服务机构爱诺美康介绍到，首先接受包括卡钼、泰素帝、氟尿嘧啶和贝伐珠单抗在内的新辅助化疗，然后在同步放化疗使用厄洛替尼、贝伐珠单抗和紫杉醇。

在其后的32个月中位随访期内，3年预期无进展生存率为71%，3年预期总生存率为82%。同步放化疗后完全或部分反应率约为95%，3级或4级黏膜炎的发生率为88%。出国就医服务领域了解到，但是加用厄洛替尼后，没有出现不可预计的不良反应。

出国就医服务机构爱诺美康介绍，基于本研究的良好结果，建议在未来针对局部进展的临床试验中，应将靶向药物厄洛替尼和贝伐珠单抗，作为一线治疗方案使用。出国就医服务领域发现，这项研究是在一个社区肿瘤研究协会完成的，说明这一治疗方案，能够在社区级别的医院应用。

在MD安德森癌症治疗中心，进行的一项I期临床研究中。厄洛替尼作为术前新辅助治疗，这项研究共人组34名可切除的患者，随机接受每日150mg、200mg或300mg厄洛替尼治疗。出国就医服务机构了解到，结果显示厄洛替尼耐受性良好，中位治疗时间是19天，以相关情况作为预后判断标准。

对于双重抑制剂HER2与EGFR形成的异质二聚体，会使下游信号增强，可能与EGFR抵抗有关。而拉帕替尼是一种口服靶向药物，能够同时抑制HER2与EGFR，被批准用于治疗乳腺癌。出国就医服务机构爱诺美康获悉，在试验中的受试者，还包括了新确诊患者及复发患者，证明了毒性反应方面耐受性良好。