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出国看病 分类器对基因的判定标准

如何记录体外及体内的基因表达，通常会从同一敏感及抵抗细胞系试验中产生，并用于研发预测性生物标志物。出国看病服务机构爱诺美康介绍，通过训练样本的交叉验证，以及剩余细胞系的验证，其后的分类器会进行所谓的整合。

一般包括3部分组成，一是采用荧光原位杂交，获得IGF1R拷贝数，二是KRAS基因突变，三是采用ITSP分类器识别3对基因。出国看病服务机构爱诺美康了解到，值得注意的是，这一分类器根据生物学相关性，及提高IGC准确度能力，合并了基于突变状态的拷贝数。

出国看病服务机构了解到，分类器对基因的判定标准上，如果PR0M1表达高于MT1E表达，则预测该患者为敏感型，否则视为耐药型。同样可用相似的规律，解释第二及第三对基因。KRAS野生型视为敏感，相反突变型视为耐药。采用FISH检测IGF1R的上调视为敏感型，反之IGF1R的下调视为耐药型。

出国看病服务机构爱诺美康介绍，在各预测标准中，1分代表敏感，0分代表耐药。通过将3对基因的平均加权分数、KRAS状态、IGF1K FISH求和，得到预估。如果总的预测分数大视为敏感，小则视为耐药。出国看病服务领域了解到，并且在10个直接来源的患者移植物上，验证其准确性可达到90%。

提取敏感及突变细胞系的移植物模型，可以明确预测可否用于样本的评估和验证。出国看病服务机构爱诺美康了解到，采用PCR技术可在样本中检测到基因结果，与样本一致。这提示在患者组织中评估IGC，是一个可行的方法。目前也正在开展一项标志物的临床试验。