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丹娜法伯癌症研究院 单类血管生成蛋白的作用

总结和展望血管生成过程复杂，有许多因素参与。在动物和人体试验中，抑制肿瘤新生血管生成，均有明确的治疗获益。丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康介绍到，尽管血管生成对肿瘤的生长和播散至关重要，但是大部分抗血管治疗，都会选择性的针对这个复杂的过程。

而众多因子中的一个，取得了有限的成功。丹娜法伯癌症研究院转诊领域介绍，目前临床研究中使用的血管生成抑制剂，大部分作用于单类的血管生成蛋白，且到目前为止对肿瘤生长作用有限。总之不同的上游信号，包括遗传的、表观遗传的因素，以及肿瘤微环境的因素。

丹娜法伯癌症研究院转诊机构了解到，使用一种或多种方法，会调节一些转录因子的表达和功能，这些转录因子对于肿瘤血管生成的、各种关键基因的转录调节是至关重要的。这些转录因子的转录活性，主要受制于Ras/raf/细胞外调节激酶，及促分裂原活化蛋白激酶（MAPK）和PI3K/Akt信号通路的影响。并且控制其下游多个靶点基因的表达。

寻找血管生成的关键转录因子，将其作为抗血管治疗的靶点进行研究，而不是针对单个信号和效应因子，可能更有前景。丹娜法伯癌症研究院转诊机构介绍，miRNAs是一类进化上保守、对基因表达发挥负调控作用的小片段RNA。过去10多年年的研究显示，miRNA作为重要的调控因子，参与了癌症的发生、发展及转移。丹娜法伯癌症研究院转诊领域了解到，癌症中大量表达异常的miRNAs，也被证实了致癌和抑癌作用。

丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康了解到，基于这些研究成果，miRNAs有希望成为一种新的癌症治疗手段。但miRNAs在肿瘤发生中的作用、应用于癌症治疗的机制和策略，以及临床应用的一些进展，都将会面临新的挑战。