约翰霍普金斯医院 细胞质信号如何激活启动
发布日期:2018-06-20对于调节过程,某些情况会依赖一系列密切相关的蛋白。而蛋白二聚体,共享同一个氨基末端同源结构域,结合到靶基因的启动子、或增强子序列的位点,通过招募转录共活化因子以调节信号。约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康介绍到,在癌症进展和治疗反应中,它们起着至关重要的作用。
约翰霍普金斯医院转诊领域发现,各种实体肿瘤中,也会存在不同程度的活化。在未受刺激的条件下,蛋白二聚体与抑制因子结合并游离在细胞质,掩盖了NF-kB的核定位序列。多种因素例如自由基,细胞因子、辐射、生长因子和多个细胞应激,能够活化二聚体。

辐射诱导的活化,以及随之而来的肿瘤放射抵抗性,可通过几个不同的机制引发。约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康介绍,NF-kB可以通过细胞核信号或细胞质信号激活,当DNA双链断裂压力信号,通过NF-kB必需调制器时,可以和ATM传递给细胞质,以核信号激活启动。
约翰霍普金斯医院转诊机领域了解到,DNA双链断裂激活核ATM激酶,再激活并接着磷酸化修饰,以除去小泛素样修饰,并促进它从细胞质排出。约翰霍普金斯医院转诊机构介绍,细胞质仍与ATM相关,也与泛素成分相关,结合活化激酶复合体,能诱导NF-kB激活。
细胞膜上的生长因子受体,和其他上游的促存活蛋白质,一同接收活化信号。约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康了解到,复杂的信号通路,可能是公认的激活NF-kB重要的途径,其可以增加抗凋亡、促增殖,以及促炎基因表达。



