安德森癌症中心 干细胞特征与预后不良有关
发布日期：2018-05-30肿瘤的异质性是癌症研究的挑战之一，对癌症进行恰当的分类，并将这些分类与功能和临床预后相关联，如化疗或药物的疗效，将是发展肿瘤的个体化医疗的新策略。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康了解到，在这种背景下，近年来发现的祖细胞起源表达谱，为基于肿瘤发展模式的肿瘤分类，提供了新的生物和临床视角。
安德森癌症中心转诊领域发现到，表达干细胞特征或干性相关标志物（如EpCam），与HCC患者的预后不良有关，提示这些细胞起源于原祖细胞。近来的发现则扩展了这一观点：在HBV相关HCC中，发现了胆管癌样基因表达特征，表明其源于向胆管分化的干细胞。
这些研究为HCC发生的相关情况提供了依据。为此，基于放射成像和肿瘤标志物的HCC临床诊断，在临床实践中已被广泛接受。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康了解到，虽然血清甲胎蛋白（AFP）是常用的HCC标志物，但是其敏感性和特异性存在一定不足，所以目前HCC诊断在很大程度上，仍依赖于影像学技术HCC的影像学特点。
安德森癌症中心转诊机构介绍，对动态CT或MRI检查，显示肿瘤在动脉期增强后、造影剂快速洗脱。因此，美国肝脏疾病研究协会的新指南，提出HCC筛查应使用超声检查，而HCC的诊断应该基于影像学技术和活检。安德森癌症中心转诊后了解到，肿瘤标志物在HCC治疗过程中，具有重要的意义，因为超过70%的患者在根治性切除后，会发生复发。
并且，采用更敏感和特异的生物标志物，能够在HCC高危人群中实现 早期诊断。而肿瘤标志物可以在血液、尿液、粪便和其他组织中检测到。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍，一个理想的生物标志物应当具有可靠、重复性好、易于检测的特点，并能以微创的方式获得。
安德森癌症中心转诊机构爱诺美康了解到，虽然发现了大量用于HCC早期诊断、或预后预测的潜在候选生物标志物，但是早期的研究建议，要成为HCC特异性的生物标志物，仍需进一步验证。直到现在，血清AFP、异常凝血酶和AFP异质体，仍然是HCC临床诊断的肿瘤标志物。
