爱诺美康

丹娜法伯癌症研究院 细胞对病毒的抑制作用

多年临床证实，HBV感染也可影响到组蛋白的修饰过程。例如，HBx可通过直接作用，反式激活组蛋白的复合物。丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康了解到，它还可以影响病毒基因组的蛋白修饰，从而调节细胞内病毒基因组的复制和转录。

丹娜法伯癌症研究院转诊机构介绍到，近年来研究发现，miRNA主要通过转录后调控基因表达，进而在HCC发生发展中发挥重要作用。据报道，miR-143和miR-152等miRNA，在相关HCC中会出现调控异常。此外，由于miRNA经常位于基因组中的脆弱位点，或肿瘤相关区域，所以在这些病毒插入位点的miRNA，也会表达异常。

通常，根据靶基因的不同而发挥癌基因、或抑癌基因的作用。丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康介绍，一些细胞miRNA，能通过直接靶向病毒RNAs，进而抑制或刺激病毒复制。总的来说，HBV蛋白可以改变多种细胞miRNA的水平，提示其在HCC的发展中有重要作用。

丹娜法伯癌症研究院转诊机构了解到，HBV相关HCC的分子分型，在近年的微阵列芯片和测序技术的发展，使基因组、转录组及表观遗传组学分析方面，实现了全基因组模式。丹娜法伯癌症研究院转诊领域发现，在过去多年里，人们利用微阵列技术，成功地将异质性HCC，分为了具有不同生物学特性的亚组。

丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康了解到，在相关HCC中，这些特征包括遗传不稳定性增加、分化不良、p53突变、预后差，有丝分裂细胞周期激活和通路激活等。研究发现，相关HCC的mRNA和miRNA存在着差异表达，揭示了这两类HCC生物学差异的原因。