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甲基化与肿瘤的分期及预后有关

发布日期:2018-05-28

美国临床上,将4%胃癌通过微卫星检测后,评定为高度微卫星不稳定(MSI-H)病例。约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康了解到,半数显示MSI-H患者,被临床证实同时或异时出现多发性原发癌。具体方法及研究结果,可见其相关文献。

约翰霍普金斯医院转诊领域发现,如果适合的分子及遗传的标志物被选择,这个方法在未来可能会应用于分子诊断。对DNA甲基化-靶向分子诊断,DNA甲基化是癌症各种表观遗传学中、重要的分子事件。在转录水平调节基因表达时,DNA甲基化、组蛋白修饰、染色体重建的功能,起着开关的作用。

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而各种转录因子,仅起到转录量调节开关的作用。约翰霍普金斯医院转诊机构爱诺美康介绍到,在胃癌CPG岛的高度甲基化、与许多肿瘤抑制基因的基因沉默相关,包括RAR、RUNX3以及MGMT基因。

约翰霍普金斯医院转诊机构了解到,在胃癌患者血清中,容易检测出癌症衍生DNA甲基化异常。许多研究报道显示,DNA甲基化异常检测,是一个有用的诊断指标、及显示预后的因子。在20%~50%胃癌患者血清中,可以检测到pl6基因及CDH1基因甲基化。

然而,无癌的正常对照患者中,会检测为阴性结果。约翰霍普金斯医院转诊领域获悉,一些基因DNA甲基化,与肿瘤分期及预后有关,比如相对于无CDH1基因的甲基化患者。对CDH1基因淋巴结,会被认为是原发肿瘤淋巴引流的第一站。如果未发现转移灶,淋巴结清扫则可以避免。