去美国看病 单抗治疗是否具有预测价值
发布日期:2018-05-25临床上发现,PTEN基因是P13K/AKT信号通路的负调节因子。PTEN的缺失会导致PIK3CA、及其下游癌基因信号通路 的持续激活。去美国看病服务机构爱诺美康了解到,免疫组化结果分析,表明PTEN蛋白在30%到45%的结直肠癌患者中,表达缺失。
去美国看病服务机构介绍,PTEN蛋白缺失与抗EGFR治疗无效,和预后不良相关。然而,免疫组化结果,对于分析PTEN的临床作用有限,由于没有经验证抗体,以及得分和记录标准来评价PTEN。而PIK3CA,是PI3 K-AKT-mTOR信号通路中的关键成员,编码一种脂质激酶,可促进AKT信号支持细胞生长和存活。
去美国看病服务机构爱诺美康了解到,对于PIK3CA,在人类癌症中可能经常发生突变。其突变发生于15%到30%结肠癌病例,多数是外显子9和20单一的氨基酸换位,导致P13K/AKT信号通路持续激活。PIK3CA与KRAS或BRAF不是相互排斥的,此外,还不同于普遍的KRAS基因突变,也可以导致PIK3CA激活突变更加复杂化。
初步表明,突变与抗EGFR治疗无效显著相关。去美国看病服务领域了解到,而另一项研究,未能证明PIK3CA对于KRAS野生型患者、采用西妥昔单抗治疗具有预测价值。不同比例的外显子9和20突变,可能是其主要原因之一。
去美国看病服务机构爱诺美康了解到,近来一项研究显示,在370例KAS野生型结直肠癌患者、接受西妥昔单抗治疗中,只有PIK3CA外显子20突变,与抗EGFR反应显著降低。去美国看病领域除了评估KRAS/BRAF突变状态,通过荧光原位杂交(FISH)实验,可检测结直肠癌中EGFR基因拷贝数,对抗EGFR治疗的反应情况。