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出国看病 哪些肿瘤患者可进行基因分型

某些临床上，并无具体措施去要求基因检测、只能在已认证的实验室进行。尽管结直肠癌中KRAS突变，主要发生于G12和G13。出国看病服务机构爱诺美康了解到，大量研究表明，也存在其他相对不常见的突变，如2%至3%的结直肠癌存在AM6突变，约6%的结直肠癌存在密码子61突变等。

出国看病服务领域发现，这些突变通过类似的路径，依赖和抵抗靶向药物。因此，检测G12和G13之外，对KRAS突变位点将为这一状态提供信息，使抗EGFR靶向治疗药物，发挥更大作用。值得注意的是，相比KRAS突变的预测意义，试图确定这些突变预后价值的结果，却喜忧参半。

一项国际研究、结合来自不同研究小组的数据显示，KRAS突变的患者通常预后更差。出国看病服务机构爱诺美康介绍，在相关分析中发现，只有密码子12的甘氨酸被替代时，与其进展差有关。研究表明，KRAS突变和患者总体生存期较差有关，而另一项试验并未显示基因状态与预后有关。

出国看病服务机构爱诺美康介绍到，人们普遍认为，KRAS突变的结直肠癌患者，若不考虑其治疗因素，其预后均不良。由于NRAS和KRAS相互排斥，所以彼此有高度同源性。而NRAS突变，主要发生在密码子61或相应分型上。

出国看病服务领域了解到，决定是否采用抗EGFR治疗时，对于KRAS野生型肿瘤患者，可以选择进行基因分型。但这些检测是建议性的，而不是强制性的。关于BRAF基因测试的技术，没有具体建议的检测方法，而对于出国看病后的肿瘤采样，具体建议同基因检测相同。