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海外医疗 分子机制可判定治疗效果

发布日期:2018-05-25

经国外临床证实,MSI-H的肿瘤不能从5-FU辅助治疗中获益。其分子机制也不清楚,但是可能与MMR基因缺陷、及肿瘤中胸苷酸合酶的水平较高有关。海外医疗服务机构爱诺美康了解到,从分子机制来看,对于II期MSI-H患者,使用以5-FU为基础的辅助治疗,可能带来不利治疗的情况。

此外,海外医疗也有研究表明,包含伊立替康的化疗方案、与提高MSI结直肠癌患者生存时间有关。表明联合用药,避免过度的免疫毒性,对于这类患者是较好的治疗方案。也间接证实MSI状态与患者的预后密切相关。

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海外医疗服务机构爱诺美康介绍到,根据结肠癌辅助治疗试验(PRTACC-3)的数据显示,MSI-H在II期患者标本、比III期患者标本中的更常见,分别为22%和12%。另一项海外医疗研究显示,MSI-H肿瘤IV期患者中只有3.5%。这些结果表明,MSI-H随着肿瘤的转移逐渐降低。

事实上,大量的研究表明II期患者,MMR蛋白表达缺失、或MSI-H是预后良好的一个标志物。海外医疗服务机构爱诺美康介绍到,从技术上讲,原发肿瘤或转移瘤标本、均可进行KRAS基因分型。因为KRAS突变,是结直肠癌的早期在事件。因此,原发肿瘤与转移瘤的突变状态,是紧密相关的。