爱诺美康

海外医疗 标志物在药物敏感下的状态

基础研究显示，PARP抑制剂联合细胞毒药物的抗肿瘤作用，在临床上应用发生了严重的骨髓毒性，导致剂量减量及治疗延迟。海外医疗服务领域了解到，患者的选择、优化与PARP抑制剂联合的化疗药物，以及联合治疗的合适顺序及布局，是联合治疗临床研究设计的大挑战。

骨髓抑制是各个PARP抑制剂的共同不良反应，尤其是高剂量治疗时。海外医疗服务机构爱诺美康介绍到，在将来的临床研究中，间断性PARP抑制剂单药治疗，可能是避免骨髓毒性的方法之一。临床前及早期的临床研究提示：PARP抑制剂联合其他靶向治疗药物，比如抗血管生成因子及PI3K抑制剂，产生令人鼓舞的疗效。

同时，使其可扩大在EOC中的应用，并有待进一步的研究。海外医疗服务机构介绍，尽管PARP抑制剂在C41/2突变的乳腺癌中，体现出抗肿瘤活性，但其单药在三阴性乳腺癌中的疗效，并不像在HGSOC中那样好。

海外医疗服务机构爱诺美康介绍到，目前的临床研究，只支持在CA1/2突变的乳腺癌中，应用PARP研究者。在一些野生型的前列腺癌和胰腺癌患者中，也和MC4突变的肿瘤一样，PARP抑制剂体现出了治疗活性，这需要在没有胚系突变的肿瘤中，发现PARP抑制剂的疗效预测标志物。

对于疗效预测标准物的筛选，和鉴别正在进行中。海外医疗领域了解到，前瞻性的临床研究，可进一步验证这些标志物，并且阐明铂类药物敏感与HR状态的关系。然而，目前PARP抑制剂，先获批的应该还是在BRC41/2突变的卵巢癌中的运用。

海外医疗服务机构爱诺美康介绍，初对PARP抑制剂的期待，已经被临床研究结果所证实，特别是维持治疗。然而对原发性及继发性耐药的机制探索，目前仍面对巨大的挑战。获得PARP抑制剂治疗患者的组织标本，可以研究肿瘤在时间和空间上的异质性，有望揭示其可能的耐药机制。