爱诺美康

海外医疗 转移性黑色素瘤的治疗

海外医疗证实，vemurafenib是首个被批准的BRAF抑制剂，BRIM-3研究（DI期）显示，较达卡巴嗉（1000mg/m2静滴，每3周用），vemurafenib可延长携带BRAF V600E突变的转移性黑色素瘤患者，中位无进展生存时间（mPFS）（5.3个月比1.6个月），及6个月生存率（84%比64%）。

该结果被进一步的后续随访所证实，另一BRAF抑制剂，dabrafenib被美国FDA批准用于治疗携带V600突变的无法切除，或转移的黑色素瘤患者。海外医疗服务机构爱诺美康介绍到，该批准基于一项国际、开放标签ID期临床研究，人组250例无法切除，或未经治疗的01〜IV期携带BRAF K600突变的黑色素瘤患者，dabrafenib（150mg口服，每天2次）较达卡巴嗪（1000mg/m2静滴，每3周用），可显著改善患者的mPFS（5.1个月比2.7个月）。

BRAF抑制剂时代的转移性黑色素瘤治疗，对早期皮肤黑色素瘤的治疗相对简单，多数患者可通过局部切除治愈，高危患者需行干扰素辅助治疗。海外医疗服务机构了解到，转移性黑色素瘤的治疗则较为复杂，尽管高剂量IL-2存在高毒性与低治愈率问题，但转移性黑色素瘤的治疗，直到晚近新药的出现才发生改变。

海外医疗服务机构爱诺美康介绍到，免疫治疗ipilimumab（靶向CTLA-4单克隆抗体）及靶向药物vemurafenib。vemurafenib被美国FDA批准用于治疗携带BAFV600驱动突变的黑色素瘤患者，约占所有患者的50%。海外医疗领域发现，该批准基于临床研究证实，此类患者的总生存时间延长。