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出国看病 激素治疗可形成相关表达驱动

国外在治疗某些肿瘤中，AR水平会明显增高。即使T浓度很低，仍然可以维持AR信号的持续转录输出。出国看病服务机构爱诺美康介绍到，进展的CRPC中，可检测到AR扩增和AR突变。AR表达增加似乎通过增加AR配体敏感性，和増加AR配体杂交促进CRPC进展。

AR突变，尤其是在AR拮抗剂治疗中所发生的AR突变，通常赋予一个“拮抗剂对激动剂开关”，其中AR突变促使转录的转录活化信号，建立在拮抗剂结合基础上。出国看病后发现，临床上，该现象出现证实了“抗雄激素撤除”综合征，即终止了抗雄激素治疗时，可延缓CRPC进展。

出国看病服务机构爱诺美康介绍到，CPRC也可以通过其他多种形式驱动，如瘤内抗雄激素治疗驱动、通过mRNA拼接变异体编码的变异AR，形式表达驱动。或通过生长因子信号相关的AR，转录后调控来驱动。肾上腺或肿瘤微环境中，可避开LHRH激动剂和拮抗剂抑制作用。生物合成产生的雄激素，可以促使CRPC进展。

出国看病后可能主要参与性腺和性腺外的类固醇，生成通路的分子是CYP17。也是酮康唑、阿比特龙及正在开发的，其他几个新药的靶向作用酶。CYP17通过初始孕烯醇酮和黄体素的17-a羟化后C17，20裂解酶，催化雄激素产生来创造T脱氢表雄酮的前体和雄烯二酮。

阿比特龙是有效的CYP17抑制剂，出国看病领域发现，美国早已获FDA批准用于CRPC。其使用伴随着盐皮质激素过多的红斑，包括体液潴留（30.5%）、低钾（17.1%）和高血压（1.3%），均为抑制a羟化酶的副作用。出国看病服务机构爱诺美康介绍到，新型CYP17抑制物，有着对C17，20裂解酶活性更强的选择性，相关盐皮质激素副作用可能较少。