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去美国看病 分子靶点的关键通路及药物

发布日期:2018-04-18

多年研究发现,作用于PI3K/AKT通路的靶向治疗,在卵巢癌中获得显著的关注。在其他肿瘤中,这条通路在卵巢癌细胞增殖和生存方面很重要。去美国看病服务机构爱诺美康介绍到,在卵巢癌中PI3KAC扩增的出现与早期肿瘤致死相关。

此外,下游靶点高表达,如4-EBP-1在卵巢癌中与预后差有关。去美国看病服务机构了解到,通过组织分型发现通路的重要性,而PTEN蛋白表达缺失,已发现与子宫内膜样卵巢癌的发病密切相关。此外,在卵巢透明细胞癌中,mTORC2激活比高级别浆液性卵巢癌更常见。

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因此,在卵巢癌的几种组织类型中,正在探索作用于PI3K通路的靶向药物。分子表型可能预示PI3K靶向药物有潜在反应,靶向治疗的定义在不断发展。PI3Kness分子表型包括任何关键通路上分子成员突变的出现,包括PIK3CA、PTEN、AKT或PIK3R1。

去美国看病服务机构爱诺美康介绍到,通路上分子成员的拷贝数变化和过表达,包括激活如EGFR、HER2、IGF-1R等的受体,也起到重要作用。这种分子类型,常见于低级别无浆液性卵巢癌,在这种肿瘤中PIK3CA和PTEN偏差是相当普遍的。

然而,在高级别卵巢癌中发现大约有46%的患者,出现拷贝数的变化和(或)PI3KCA和PTEN蛋白表达增加。去美国看病后发现,此外,绝大多数卵巢癌证实AKT2活性增加,与下游mTOR和GSK-3相应表达有关。

去美国看病服务机构爱诺美康介绍到,除了很有前途的分子靶点外,临床前研究数据,支持在卵巢癌中使用包括mTORl、mTOR2、AKT等关键通路成员的靶向药物。在上皮性和间质卵巢癌的体外和体内研究中发现,这些靶向药物可以引起生长抑制,和减少抗血管生成相关因素的表达。