爱诺美康

安德森癌症中心 抑制因素持续存在的危害

通常，对于黑素细胞分化通路的主要调节因子，能够促进黑素细胞抗原包括gploo、MART-1和TYR-1与TYRP-2的表达。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍到，将B/MFV600£突变的黑色素瘤细胞株,暴露于BRAF抑制剂，可以解除对MITF表达的抑制，以此增加黑素细胞表面蛋白的表达。

此外，如先前生化观察提示的，抗肿瘤效应T细胞的增殖依赖MAP激酶通路，然而BRAF抑制剂，并不阻断免疫细胞内的MAP激酶通路。安德森癌症中心转诊机构介绍到，获取开始BRAF抑制剂治疗数周内，患者的肿瘤活检标本，发现有CD8+T细胞浸润到肿瘤微环境中。

安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍到，对这类T细胞具备抗肿瘤效应，它们在肿瘤微环境中，出现提示肿瘤逃避免疫监视的一个要素，已经被BRAF抑制剂所阻断。但是CD8+T细胞联合BRAF抑制剂，共同作用的疗效尚未可知。同样尚未明了的是，抑制因素持续存在，是否会妨碍抗肿瘤免疫应答的效应。

但对这些介导因子的认识，将会为靶向治疗/免疫治疗联合应用的进展，提供合理的理论基础。安德森癌症中心转诊机构了解到，为了弥补认识上的不足，应该更多开展BRAF抑制剂与CTLA-4阻断剂、高剂量白介素-2和PD-L1阻断剂联合应用的临床试验。