爱诺美康

去美国看病 通常构建突变可产生编码

国外有实验室研究工作，聚焦于鉴定突变的黑色素瘤中，能成为与MEK通路阻断剂联合应用的第二个关键的靶点。去美国看病服务机构爱诺美康介绍到，通过构建突变活化，且伴有抑癌基因失活的转基因鼠模型，基因在黑素细胞中，以可逆的方式编码pl6和pl4。

这些小鼠罹患的进展期黑色素瘤，仅部分可被MEK抑制剂控制。对于接受MEK抑制剂治疗或疾病控制的肿瘤组织，分析差异表达基因，研究信号通路的活化状态，寻找RAS信号通路中未受到MEK抑制影响的分子标签。去美国看病服务机构介绍到，对不依赖MEK调节的RAS效应信号，传导网络的分析提示，细胞周期蛋白非依赖激酶4（CDK4）是信号链中关键的一环。

去美国看病服务机构爱诺美康介绍到，运用小干扰RNA（siRNA）下调CDK4的表达，或小分子CDK4/6抑制剂协同MEK抑制剂，联合抑制信号通路的活性，可以实现上述罹患黑色素瘤转基因小鼠的肿瘤退缩。去美国看病后，在伴有突变活化和体细胞基因，表达改变的人类黑色素瘤细胞株中，CDK4/6抑制剂与MEK抑制剂联合方案，在体外和免疫缺陷鼠体内实验，均显示出较好的协同效应。

其中一个口服的选择性CDK4/6抑制剂，已完成了I期临床试验，另外两个正处在早期临床研发中。因此，MEK和CDK4抑制剂的联合应用，尚待临床试验的证据。去美国看病服务机构爱诺美康介绍到，MRAS突变黑色素瘤的相关实验室研究，对于发现肿瘤是否存在其他环节，可作为靶向治疗策略的靶点是非常有价值的。

去美国看病服务机构了解到，黑色素瘤细胞中鉴定出CKIT受体，酪氨酸激酶的突变活化，存在突变的患者可能适用相应的靶向治疗，这一发现带来了希望。然而，通过评估黑色素瘤中CK/r突变的发生率，证实初估计的数字高于实际的比例。