安德森癌症中心 耐药通路由交替激活而产生
发布日期:2018-04-19基于早期有希望的早期研究数据,正在进行MM121联合紫杉醇周疗治疗,铂耐药卵巢癌的临床探索。安德森癌症中心转诊机构了解到,对化疗药物和EGFR靶向药物的耐药,可能是通过如PI3K/AKT通路交替激活而产生。因此,化疗联合靶向药物是可行的。
Glaysher等证实,PI3K抑制剂联合EGFR抑制剂,在卵巢癌细胞株中有可信的活性,tubulysin作为一种抗肿瘤药物已被研发。安德森癌症中心转诊领域发现,这种以叶酸为靶点的药物,正在晚期实体瘤患者中,进行一项I期剂量递增的临床研究。
安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍到,提高药物治疗窗的选择策略,可能涉及FR表达的药理研究。因为雌激素能直接降低FR表达,而地塞米松能直接增加FR的表达,FR靶向药物联合雌激素拮抗剂,和地塞米松(特别是联合组蛋白去乙酰化酶抑制剂),可能会为将来提高这些靶向药物的疗效,创造一个独特的机会。