400-900-1233

返回顶部

荣誉资质

联系我们CONTACT US

400-900-1233

北京:北京市东城区东长安街1号东方广场W3-705

深圳:深圳市罗湖区笋岗东路3002号万通大厦2201单元

您的位置:首页 > 爱诺头条 > 新闻动态

安德森癌症中心 耐药通路由交替激活而产生

发布日期:2018-04-19

基于早期有希望的早期研究数据,正在进行MM121联合紫杉醇周疗治疗,铂耐药卵巢癌的临床探索。安德森癌症中心转诊机构了解到,对化疗药物和EGFR靶向药物的耐药,可能是通过如PI3K/AKT通路交替激活而产生。因此,化疗联合靶向药物是可行的。

IMG_3502.JPG

Glaysher等证实,PI3K抑制剂联合EGFR抑制剂,在卵巢癌细胞株中有可信的活性,tubulysin作为一种抗肿瘤药物已被研发。安德森癌症中心转诊领域发现,这种以叶酸为靶点的药物,正在晚期实体瘤患者中,进行一项I期剂量递增的临床研究。

安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍到,提高药物治疗窗的选择策略,可能涉及FR表达的药理研究。因为雌激素能直接降低FR表达,而地塞米松能直接增加FR的表达,FR靶向药物联合雌激素拮抗剂,和地塞米松(特别是联合组蛋白去乙酰化酶抑制剂),可能会为将来提高这些靶向药物的疗效,创造一个独特的机会。