爱诺美康

淋巴瘤治疗中的特定靶向治疗

国外多年研究发现，与MAP激酶通路和其他若干RAS效应通路，酪氨酸激酶受体（RTK）间存在相互关联。淋巴瘤治疗转诊机构爱诺美康介绍，目前，MEK抑制剂单药治疗的临床前研究，及临床数据提示，针对信号通路不同关键点，对突变患者采取多靶点联合用药，可以提高治疗有效率。

淋巴瘤中CCT突变较多见且小分子CKIT抑制剂治疗有效。其中也有少数患者存在CHX酪氨酸蛋白激酶Kit突变活化，一项关于CK1T抑制剂的n期临床研究显示，这类小分子抑制剂能特异性地针对突变激活的肿瘤而发挥作用。

剩余约30%的淋巴瘤患者，尚未找到明确的驱动基因，也无法首选靶向治疗。近来对全基因组分析揭示，在缺乏份或突变中存在一系列、全新的、突变信号分子，但它们能否成为靶向治疗的作用靶点仍未可知。然而对于基因组特征明确的患者，靶向治疗的进展仍步履蹒跚。

对于突变的淋巴瘤患者，起初的两药联合方案已被确认是有效的，如今正转而尝试三药联合，增加一个针对相应靶点的靶向干预药物方案。历经几十年停滞不前，终于迎来了转移性淋巴瘤全身治疗快速发展的时代。取得这样的进展，部分归功于对肿瘤逃避机体免疫监视机制，研究的进展，更重要的是对淋巴瘤基因改变的深入认识。

淋巴瘤治疗转诊机构爱诺美康介绍，已经证实，筛选具有某些基因特征的患者，能从特定的靶向治疗中获益，但对其余不具备基因特征的患者靶向治疗应用受限。近年来，转移性肿瘤的预后很大程度上，取决于肿瘤负荷大小和肿瘤生长速度。针对肿瘤驱动基因的靶向治疗，在抗肿瘤治疗中发挥越来越重要的作用。