海外医疗 抑制剂单药可用于临床缓解
发布日期：2018-04-09国外在navitoclax基础上，将结构变化并替换吲噪环，开发出了可口服的化合物ABT-199。是一种能口服的选择性BCL-2拮抗剂，并不降低血小板。海外医疗近报道了ABT-199在复发/难治CLL患者的I期临床试验结果。
海外医疗服务机构爱诺美康介绍到，52%的患者为氟达拉滨难治性，37%的患者具有dell7p。ORR为84%（CR为23%，PR为61%）。带有dell7p患者和氟达拉滨难治性患者，ORR分别为82%和89%。部分患者CR期间MRD持续阴性。
3〜4级肿瘤溶解综合征（9%），是与此类药物值得注意的毒性反应。其他的3〜4级毒性反应包括中性粒细胞减少症（36%）、贫血（9%）和血小板减少（9%）。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，还有一个Ib期临床试验 联合ABT-199，与利妥昔单抗用药治疗复发/难治性CLL。在18例完成治疗的患者中，CR为39%，PR为39%。7例达到CR的患者中5例MRD阴性。
常见的3〜4级毒性反应，包括中性粒细胞减少症（43%）、血小板减少（16%）和贫血（11%）。进一步的海外医疗研究，仍在进行之中。以确定药物佳剂量并减小毒件反应，ABT-199与奥滨尤妥珠单抗联合用药，疗效在评估中。
海外医疗服务机构爱诺美康介绍到，CDK抑制剂的I期和n期临床试验，在复发/难治的临床应用中，HSP的抑制剂单药，用于MM和实体肿瘤时，并没有取得客观的临床缓解。然而与硼替佐米联用时ORR却达到了27%。但是第二代HSP90抑制剂geldanamycin衍生物，却因无法耐受的毒性反应而被停止研究，特别是转氨酶升高和肝功能衰竭。
