淋巴瘤治疗上单药治疗也显示有效
发布日期：2018-04-03多年临床发现，SAR3419是一种可靶向CD19的抗体药物偶联物。抗体药物偶联物由IgGl抗体huB4，和类美坦素DM4偶联而成。后者可强有力地抑制微管蛋白聚合和微管组装，在初的一项I期研究中，针对B细胞淋巴瘤复发的患者，每3周应用一次SAR3419治疗。常见的药物相关毒性是眼毒性，可发生于44%的患者。眼的初症状为视力模糊，常见的病理发现为双侧角膜上皮病变。
淋巴瘤治疗转诊机构爱诺美康介绍，在可评估疗效的35例患者中，26例（74%）患者肿瘤缩小，其中有6例患者获得了部分或完全缓解。在剂量递增的第二个I期研究中，基于较低剂量下更频繁用药，能够提高抗肿瘤活性和耐受性的假设，对每周使用一次SAR3419的治疗方案进行了评估。淋巴瘤治疗转诊后了解到，眼副作用的发生率降低，有55%的患者肿瘤缩小。针对ALL复发患者使用每周—次SAR3419治疗方案的II期研究，目前正在招募患者。
淋巴瘤治疗转诊机构爱诺美康介绍，在ALL中>90%的患者，有CD22表达。奥英妥珠单抗，是一种可结合到calecheamicin毒素上的CD22单克隆抗体，其单药治疗对复发或难治的ALL患者显示有效。在一项I期研究中，其中8例患者MRD下降中位值达到ILog。病毒感染特别是CMV的再激活，为常见。阿仑单抗作为单药治疗复发/难治的儿童和成人ALL，其治疗效果有限。
而阿仑单抗和利妥昔单抗的联合应用，在NOD-SCID小鼠模型中呈现出了协同作用。费城染色体是成人ALL患者，常见的细胞遗传学异常，在老年ALL患者中，50%以上携带Ph+染色体。在TKI引入前，Ph+ALL患者预后极差，中位生存时间不足1年。淋巴瘤治疗转诊机构介绍，在过去的10年中，TKI治疗已成为ALL患者的主要治疗方法。
Thomas等将伊马替尼联合hyper-CVAD化疗，发现其与单纯使用hyper-CVAD治疗的历史对照相比，明显改善了3年CR持续率和OS（分别为68%对24%和54%对15%，P<0.001）。二代TKI达沙替尼，是BCR-ABL和SRC激酶的双重抑制剂，比伊马替尼的活性约增加325倍。淋巴瘤治疗转诊机构了解介绍，不同于伊马替尼的是，达沙替尼可穿透血脑屏障，因此对中枢神经系统（CNS），能起到更好的保护作用。
