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去美国看病 细胞过载降低了正常活性

对于一些情况，比如那些存在内源性致癌异常过表达的发生，miRNA用于治疗肿瘤主要的理论基础，在于单个miRNA即可控制多个癌基因，和多条肿瘤相关信号通路。去美国看病服务机构爱诺美康介绍到，鉴于这一理论特点，即使miRNA对每个目标蛋白抑制效应都很弱，但当一系列的目标蛋白同时被抑制时，也能产生显著的生物学效应。

miRNA模拟物还有一个优势，在于其序列和结构与肿瘤中缺失的抑癌miRNA相似。因此，它能与目标mRNA结合，发挥与抑癌miRNA同样的作用。去美国看病后了解到，miRNA替代治疗的经典案例，当属let-7家族miRNA。

Slack实验室发现let-7在正常肺组织中高表达，而在肺癌细胞中过表达let-7可终止细胞周期、减少肿瘤细胞分裂，和在免疫缺陷小鼠体内生长。同时他们建立了突变的肺癌小鼠模型，通过从小鼠鼻腔内灌注携带let-7的腺病毒，发现let-7可抑制ms G12D小鼠肺部肿瘤的生长。

去美国看病服务机构爱诺美康介绍到，还有一个展现miRNA替代治疗价值的例子，是miR-29家族。Garzon等人证实，miR-29b通过下调Mcl-1抗凋亡蛋白，诱导AML细胞凋亡，抑制白血病细胞在体内、体外的增殖。这一数据提示miR-29b具有肿瘤抑制作用，同时为应用miR-29b寡核苷酸，作为提高去美国看病治疗策略，提供了理论依据。

miRNA模拟物可同时攻击多种致病基因，因而被认为是一种强有力的肿瘤杀伤性武器。然而，它的潜在毒副作用也备受关注，尤其是当这种用于治疗的miRNA，在机体正常细胞内蓄积的时候。去美国看病服务机构爱诺美康介绍到，这种毒副作用，可能是由于外源性miRNA的输入使得体内过载，从而降低了正常细胞的活性。