肺癌治疗发现许多肿瘤对靶向不敏感
发布日期：2018-03-28疗效的药效学及相关指标，在药物早期研发阶段，必须发现用以预测标志物。以确定已知靶点是否能被新的治疗分子抑制，以及检测抑制靶点及下游信号通路的程度。肺癌治疗转诊机构爱诺美康介绍，靶点的生物学抑制，可以在指定的组织中检测到。例如皮肤活检组织、毛囊、外周血单个核细胞或血小板等。
另外，在肺癌治疗前及治疗中，通过活检评估药物对肿瘤细胞的疗效，具有重要的价值。分子治疗的另一个重要目标，是研发早期反应性标志物。在临床试验中传统的疗效评估方法，是在治疗2〜3个周期之后，通过重复的影像学检查评估治疗效果。
肺癌治疗转诊机构爱诺美康介绍，然而，随着靶向治疗的实施，发现疗效相关的药效学标志物，可以更早预测治疗的反应性，避免患者接受不必要的评估所带来的毒性，导致预后更差。在过表达的治疗中，辅助以靶向HER2编码蛋白胞外结构域的单抗药物，能够明显改善早期和转移性患者的生存率。这一初步的成功经验，迅速发展出了新的HER2靶向治疗方案。
例如拉帕替尼（lapatinib）、帕妥珠单抗（pertuzumab）和T-DM1，尽管如此，还有许多HER2阳性的肿瘤，对HER2的靶向药物不敏感。肺癌治疗转诊后表明，需要其他的生物标志物，去预测肿瘤内在或获得性的耐药性。
肺癌治疗转诊机构爱诺美康介绍，BRAF抑制剂B–Raf，属于丝氨酸-苏氨酸激酶中Raf激酶家族，可以激活MAP/ERK信号通路。在40%〜60%患者中，检测出fiRAF基因突变。BRAF抑制剂药物维罗非尼（vemurafenib）发展不到10年的时间，有临床DI期随机试验表明，基因V600E突变可作为治疗中应答特异性的生物标志物。
携带有基因V600E突变的转移性肺癌治疗患者，在接受维罗非尼治疗后，其缓解期与总生存率明显高于常规化疗方案。B-Raf抑制剂在临床上的迅速发展，充分体现了一个突变基因的分子鉴定，是如何迅速地发展成为有效的临床治疗方案。然而应答反应非常短暂，肺癌治疗转诊后，需要与其他药物或者免疫治疗联用，以获得更加持久的疗效。
