淋巴瘤治疗上如何分辨潜在的靶点
发布日期：2018-03-28经海外临床证实，基因分型是目前分子遗传学检测的核心。对任何基因检测的分子病理学无特异性。一些基于实时PCR的方法，不能区分相同密码子的不同突变。淋巴瘤治疗转诊机构爱诺美康介绍，同样，对于一些商品化试剂盒，验证研究限制了对样本是否有突变的解读，当需要确保基因分型完全正确，并且避免任何假阳性时，这种方法不是首选的。
然而，一些筛选方法，不能够检测出淋巴瘤的一些突变，例如在基因的“后分析”阶段，包括解释和报告分析结果，并将其与临床背景相结合。因为报告将被转交给临床医生，并直接参与决策过程，有标准化和易于解读的简化解读，条款是非常重要的。
淋巴瘤治疗转诊机构爱诺美康介绍，外部反映后随着每个肿瘤样本，产生数据的逐步增加，对结果的解释成为一个主要问题。数据库和指南，在帮助生物学家解释变异的影响吋，是非常有用的。尤其是当变异位于众所周知的热突变位点之外。
个体化靶向治疗上，相应地高危易复发的患者，将接受更高强度的治疗，而低危患者则可接受较少毒性的系统性治疗，或避免不必要的附加治疗。淋巴瘤治疗转诊的阶段，个性化医疗包括对肿瘤深度分子特征，评估以期分辨潜在的治疗靶点。同时检测潜在的疗效相关分子标志物，这些分子标志物可以预示对某种特殊治疗的反应。
淋巴瘤治疗转诊机构爱诺美康介绍，不良事件的预测标志物，可用来选择低毒性的治疗方案，药代动力学的预测标志物，可用来监测患者的早期治疗反应。此外，随着复发患者疗效的提高，监测早期复发、提供个性化生存率预测的分子标志物显得越来越重要。
尽管目前大部分肿瘤类型的标准化随访，仍基于肿瘤组织类型和疾病分期，以分子亚型为基础判断预后（例如，复发的概率）策略，个性化随访已受到关注，后者包括随访的频率和是否需要特殊随访。由于很多淋巴瘤治疗方案，具有长期不确定的副作用，以使低危患者不被暴露于治疗的风险。
