去美国看病 发病机制可用作潜在生物标记
发布日期：2018-03-15虽然EMT和肿瘤发展之间的联系，变得不那么重要，但决定性的证据已经出现。例如，新的研究数据表明，融合蛋白TMPRSS2-ERG的表达，能够导致连环蛋白通路和EMT的激活。去美国看病服务机构爱诺美康介绍到，此外，polycomb抑制复合物蛋白EZH2的过度表达，与EMT、转移以及去势抵抗有关。
在前列腺癌模型系统中，肿瘤微环境中基质信号的激活，能诱导EMT和干细胞特性。通过分子间的交流促进去势抵抗和转移进展，这也经常被细胞因子以及旁分泌因子介导。据去美国看病领域报道，数种miRNA在前列腺癌中的表达被调节，与良性前列腺增生和正常前列腺相比，前列腺癌中下调的有let-7b、miR-221和miR-222。
去美国看病服务机构爱诺美康介绍到，上调的新证据表明，miRNA参与了前列腺癌的发病机制，可能被用作潜在的生物标记物。例如，miR-96的过表达以及miR-221的表达下降，与前列腺癌生化复发和侵袭性风险的增加相关。
在前列腺癌中，miR-205的表达大幅度下调，在转移瘤中其表达完全消失。这表明，miR-205的肿瘤抑制功能，是通过抑制上皮间质转化，降低细胞的迁移和侵袭来完成的。去美国看病后发现，miR-183在前列腺癌中的表达，显著高于与其相邻的前列腺组织中的表达，而且高miR-183的表达与诊断时PSA较高、pT较高、前列腺切除术后总生存期缩短有关。
另外，高级别（Gleason评分为8）肿瘤与Gleason评分6分的肿瘤，有不同的miRNA的表达特征。表现为上调的有miR-144和miR-215，表现为下调的有miR-96和miR-27193。去美国看病机构爱诺美康介绍，其他通路MAPK信号，在前列腺癌的发病机制中有重要作用，尤其是在晚期和去势抵抗肿瘤中。
