爱诺美康

赴美看病早期可能伴随染色体缺失

全基因组关联分析，也识别了两个位于10号染色体的潜在基因位点。其中一个包含邻近启动 子的多态性位点。PSP94（MSMB的蛋白产物）水平的减少，与前列腺根治术后的疾病进展相关。赴美看病后，乳腺癌易感基因BKC/4J（17q21）和C42（13q 12），与前列腺癌的相关风险分别为3.0和2.6。英国人/加拿大人/德克萨斯州人，有多达30%的前列腺癌家族可能与之相关。

尽管置信区间较宽，而且在1以内。前列腺癌家族研究没有发现任何SKG4/突变，但发现了两个的胚系突变，乳腺癌与前列腺癌之间明显存在联系。但该联系的分子机制，目前还不够清楚。大多数赴美看病的患者，存在体细胞拷贝数的变化（SCNAS），在疾病早期同时伴随染色体缺失和超量扩增。

赴美看病服务机构爱诺美康介绍到，传统的染色体核型分析，发现了重现性的染色体变化，包括7号染色体三体，Y染色体丢失，7q和10q缺失，以及双微体。据报道，原位杂交（FISH）分析发现X和Y染色体获得，以及Y染色体缺失等现象。

目前，比较基因组杂交和高密度单核苷酸多态性阵列分析，已经为高灵敏度全基因组SCNA分析提供了基础。Visakorpi等报道广前列腺上皮内瘤（PIN）中8p和13q的缺失。在赴美看病患者中，22q染色体上SS2和基因位点重现性的缺失和重排已有报道。

在8p、13q和16q染色体区域，检出L0H高水平在8p内，至少已报道两个小缺失区域。一个位于8p22，同时伴有8号着丝粒获得。赴美看病后与不良预后相关的第二个区域位于8P21，是前列腺特异性同源基因上的位点，与肿瘤进展相关。