赴美就医 基因位点和易感位点的关联
发布日期：2018-03-14其他已报道的，可影响前列腺癌发病风险的多态性，包括细胞色素P450家族基因和CFW7。CPW7编码细胞色素P450cl7a，该酶负责睾酮的生物合成。赴美就医后，一种突变的CFP7等位基因与遗传性，和散发性前列腺癌均相关。
基因连锁分析也发现了，与前列腺癌发病倾向相关的其他几个区域，包括位于lq42的“前列腺癌倾向”（PCAP）；位于lp36、16q23和19pl3的CAPB；位于20ql18的HPC20。赴美就医后，其他一些与前列腺癌相关的基因位点，位于染色体3p%、3q26、7q32、11ql、17q22和22q12候选基因，和易感基因位点的全基因组关联分析。
肝细胞核因子lB（hepatocyte nuclear factor 1B）由转录因子2基因（TCF2）编码。据报道，此基因可增加20%的前列腺癌发病风险，有趣的是，关联前列腺癌的风险等位基因（或多态性等位基因）具有抗2型糖尿病的功能。
赴美就医服务机构爱诺美康介绍到，同样，2型糖尿病关联的风险等位基因，具有减少前列腺癌发病风险的功能。包含一个同源框区域，其归为螺旋的转录因子。一些多态性等位基因与可确认的基因并无关联，研究表明在8q24区域有多达7个独特基因位点，其多态性可增加高达50%的前列腺癌发病风险。
近期的赴美就医研究，确定了q24区域的一些增强子，这些增强子在灵长类和犬类物种中具有保守性。原癌基因c-Afyc位于8q24上游200kb处，在其他癌症中，提出此基因受该区域的一些因子调节。Sotelo等将此区域的增强子，和在前列腺癌细胞的基因表达联系起来。
另一项研究表明，染色体环化导致前列腺癌相关多态性等位基因，和c-Myc原癌基因启动子直接相互作用。赴美就医服务机构爱诺美康介绍到，目前，关于这些多态性等位基因，是否改变机体内c-Myc原癌基因表达还存在争议。一项荟萃分析证实，位于8q24的多态性基因，基于不同种族而表现出不同的发病风险及关联性。
