安德森癌症中心 细胞癌和腺瘤在形态上类似
发布日期：2018-03-14在血管平滑肌脂肪瘤中，频繁的染色体失衡表现为染色体19、16p、17p、lp和18p的缺失以及X染色体12q、3q、5和2q的获得。TSC2基因所处的16p频繁缺失，提示TSC2是伴有血管平滑肌脂肪瘤的血管。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍到，上皮样细胞肿瘤的致癌基因关系，这类肿瘤称作TSC2相关性肿瘤。
恶性肿瘤细胞癌可见1、2、10、13、17、21号染色体的频繁缺失，和4、7、12、14q和8q的获得。在分子水平，文献报道27%的病例与17号染色体的缺失，和肿瘤抑制基因的突变有关。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍到，值得注意的是，尽管嗜酸细胞性嫌色细胞癌和嗜酸细胞腺瘤在形态上类似，但二者间没有明显重叠的基因改变。
其他的遗传学改变包括-5q22、-8p、-9p23和_18q22。透明细胞肾细胞癌：3p缺失（LOH3p）是透明细胞肾细胞癌的典型的遗传异常。除了基因，安德森癌症中心新数据提示，还有其他位于3P的肿瘤抑制基因的突变，比如位于3P21的和SAT基因以及位于3P12的基因。
近的分析显示在肾透明细胞癌中，K/fL（3p25）、A7V2/l和aftV2fi（9p21）出现髙频缺失，而MyC（8q24）出现高频扩增。安德森癌症中心研究表明，在肿瘤进展和转移过程中，还涉及其他遗传改变的累加。研究发现肿瘤转移与3p、8p、9p、13q损失，以及17q和Xq获得有关。
安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍到，同时，转移与位于lq基因拷贝数的增加也有关系。其他遗传改变包括+5q22、-6q、-8pl2、-9p21、-9q22、-10c和-14q。乳头状肾细胞癌该亚型不常伴发3P缺失，而与7、8、12、16、17、20染色体三体和染色体缺失有关。这些恒定的遗传异常存在于单发和多发性乳头状RCC，并且在肿瘤的早期就发生了。
—些学者提出了不同类型存在遗传差异，1型乳头状RCC的17q等位基因失衡频率，显著高于2型病例，2型病例较1型病例有更高频率的9p等位基因失衡。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍到，其他的遗传学变化包括+3q、+8、921、+12、+16、+14q、17q21和+20。
易位癌转录因子E3（773）基因的Xpll断裂，根据其确切的断裂位点，可导致基因与不同的伙伴基因融合。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍到，4个确定的伙伴基因是:PftCC（lq21）、reF（lp34）、17925和MmO（Xql2）i3M3i。其他亚型集合管癌（collectingduct carcinoma，CDC）常见的变化是lq32缺失。包含K/fL基因的3p缺失不常见。
