安德森癌症中心 蛋白分化的预后通常较差
发布日期：2018-03-14经海外研究临床发现，P53:pRCC、ccRCC和chRCC中P53过度表达的比例，分别是70%、27%和12%。局限性患者的过度表达，是无转移生存率的独立预测因子。安德森癌症中心转诊后，基因对RCC的预后判断作用仍然存有争议，多项研究均未能显示对生存判断，有任何独立的预后价值。
安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍到，在其他的研究中，其预后意义仅限于局限性疾病的患者。早期报道显示，P53蛋白表达与肉瘤样分化和预后差。基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9，分别在67%~76%和43%的肿瘤中过度表达。此外，MMP-2和MMP-9过表达在非透明细胞性肾细胞癌中更为常见。
MMP-2和MMP-9的过表达与侵袭行为、肿瘤分级和生存liaU271有关。胰岛素样生长因子II基因结合蛋白，IMP3与较高RCC分级、肉瘤样分化及癌症特异性致死率相关。安德森癌症中心转诊后发现，Jiang等报道在一组371例局限性RCC、pRCC、chRCC和未分类RCC中，肿瘤细胞IMP3的表达与远处转移和死亡进展显著相关。
IMP3的预后价值，在另一组716例ccRCC中得到部分验证。Ki-67与ccRCC侵袭性表型相关，Ki-67的高表达预示较高的复发率和预后差。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍到，有趣的是，结合Ki-67和CAI分析癌症特异性死亡率，二者价值超过核分级的预后评估价值。
安德森癌症中心转诊后了解到，小窝蛋白1（Caveolin-1）是细胞膜内陷的结构成分，是质膜微区参与细胞内的信号转导通路，可以调节细胞的黏附、生长和存活。膜性小窝蛋内1在86%的ccRCC，以及<5%的chRCC或pRCC中表达。小窝蛋內与Akt/mTOR信号通路表达，预示预后差。
