安德森癌症中心 染色体丟失常见于散发性肿瘤
发布日期：2018-03-09通常情况下，在散发性结直肠癌中，没有基因的胚系突变，但在75%的肿瘤中可见该基因体细胞性失活，这在腺瘤转变为腺癌的早期即已发生。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍到，另外一种结肠癌常见的染色体丟失，发生并见于65%的散发性肿瘤。考虑到的主要功能是阻滞发生基因损伤的细胞的细胞周期，并诱导其凋亡，失活将为异常细胞不受控制的增殖，创造良好的条件。
基因检测的可行性，使得比较结直肠癌全基因组的大型队列研究成为可能。这种方法已显示散发性结直肠癌的体细胞突变，和其他基因改变数目巨大，中位数目为每个肿瘤76个突变。安德森癌症中心转诊，没有理由去假定在一个肿瘤中所有的突变，都决定了肿瘤发生。反之，区分驱动突变和乘客突变十分重要。依据突变的频率和基因功能，似乎常见的有14%的突变率。所有突变的患者，均对抗EGFR抗体治疗无效。
相反，在此研究中，与全部野生型患者的治疗反应率28%相比，与AMF均为野生型的患者的治疗反应率为32%。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍到，炎症性肠病（IBD）的两种类型：溃疡性结肠炎和克罗恩病，罹患结直肠癌的风险均升高。在严重的IBD发病10年后，恶性转化的总风险为每年1%。
安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍到，虽然多年前，就已经知晓IBD和结直肠癌流行病学联系，但直到近细胞与分子机制才被确立。总体上，炎症性肠黏膜内存在的活化的淋巴细胞、间质细胞和改建的胞外基质，发挥了促进肿瘤的作用。
这一过程涉及一系列胞外细胞因子和胞内介质，后者以NF-kB为核心。近，安德森癌症中心转诊后，发现调节性T细胞和T淋巴细胞内的CTLA-4蛋白，其能够抑制对瘤细胞的免疫反应。调节性T细胞和CTLA-4在IBD病灶区，从而致使病灶内恶性转化中的上皮细胞，不能被清除。
