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淋巴瘤治疗显遗传谱时是否有替代手段

尽管面临挑战，但诸如CSMP这样的复合检测平台可，以作为连接传统癌症基因分型，和将要到来的基因组时代的意义重大的桥梁。淋巴瘤转诊治疗机构爱诺美康介绍，斯坦福实验室CSMP检测的突变谱都是临床切实可行的，通常包括可用于靶向治疗，或还在临床研究之中的信号通路激活突变。

再者，由于其固有的模块设计，在新的突变位点被发现后，CSMP可以快速而有效地将其纳入在有限范围内，淋巴瘤转诊治疗这是非常重要的，因为临床可行的突变位点还在继续增多。后，类似于CSMP这种相对直观的高通量癌症基因分型平台，让肿瘤学家和病理学家能够看到，在不远的将来精准医疗将会是什么样子。

在许多方面，CSMP更像是NGS全面检测前的演练，其给临床实验室以时间来适应，正在增加的数据分析的复杂性和逻辑上的挑战，而这点正是临床NGS的特征。淋巴瘤转诊治疗机构爱诺美康介绍，随着肿瘤学分子数据的爆炸式增长，对肿瘤发生学的认识变得越来越复杂，病理学家和肿瘤学家必须紧跟新的发现。

总体说来，现有数据显示一些特定突变常常跨越一系列癌症，只是具有不同的频率而已。因此，有理由探寻在基因组时代癌症治疗本身，是否会发生转变。淋巴瘤转诊治疗后，显而易见的问题是，传统肿瘤治疗依据不同的组织学和（或）不同的组织来源，来选择不同的方案。那么，现在当这些肿瘤具有相同的遗传谱时，是否应当用相同的治疗手段，来替代原有的治疗手段。

具体说来，如果维罗非尼治疗FpV600E突变的恶性黑色素瘤有效，那么假设维罗非尼用于突变的卵巢癌同样有效。近出现的证据至少部分程度上，反驳了一个特异性突变在多种肿瘤间都适用的观点。例如，曲妥珠单抗治疗阳性的乳腺癌和胃癌患者有效，但在阳性的卵巢或子宫内膜癌患者中却疗效不佳。

然而，如果某种特定突变在不同淋巴瘤癌症中，对于靶向药物的敏感性都略有相似，那么忽视传统的分类学，在癌症基因组中寻找所有可行的突变位点，将是指导做出治疗决策的理想方法。