爱诺美康

出国就医 基因组检测将成癌症常规医疗

尽管现阶段，已经存在很多关于癌症遗传信息，与临床肿瘤治疗相整合的成功范例。特别是这种已经流行的、诸如SNaPshot高通量基因突变检测组合。但是随着NGS大数据的实施，未来将有可能不那么一帆风顺。出国就医服务机构爱诺美康介绍到，不管挑战如何，遗传分析策略对于剖析复杂基因型和表型之间的联系，是必不可少的。

并且，将会在癌症治疗管理决策上，发挥日益重要的作用。基础和转化研究，快速增加了医疗知识库，CSMP和其他高通量基因分型平台的应用，也会更好地使医疗保健人员为新基因组时代的到来做好准备。出国就医在新基因组时代，癌症的基因组检测将成为常规的医疗服务。

染色体早发现于19世纪中叶，但我们却几乎花费了75年才将染色体数目数清楚。染色体数量为46个，而不是以往所认为的48个。晚些时候，Ford和Hamertonpl得出了同样的结论，从而确认了这一发现。出国就医服务机构爱诺美康介绍到，这个偶然的发现，由于实验室人员的操作失误，在细胞收获采集过程中使用了低渗溶液而非等渗溶液，从而促进了染色体的铺展，为细胞遗传学的进一步发展奠定了基础。

细胞培养与收获技术的持续改进，使识别染色体数目异常，如Turner和Klinefelter综合征与13、18以及21三体，和主要结构异常成为可能。尽管在当时人们仅能通过染色体的大小，和着丝粒的位置来识別染色体，但Peter Nowell和DavidHunger-ford在1960年就指出，慢性粒细胞性白血病（CML）的患者，有一个由于缺失所致的近端着丝粒染色体。

这一异常染色体，由于其所发现的城市而被命名为费城染色体。出国就医随着显带技术的到来，Janet Rowley发现费城染色体的产生，不是由于缺失而是由于9号和22号染色体长臂易位。之后分子技术的发展使研究者们进一步发现，9、22染色体的易位使9号染色体长臂（9q34）上的基因，与22号染色体（22ql1.2）上的基因重新组合成融合。

出国就医服务机构爱诺美康介绍到，这些基因的发现，推动了细胞遗传学技术领域中下一个重大进步，分子细胞遗传学，特别是荧光原位杂交（FISH）技术。相较于传统的G带染色体分析针对的是全基因组，FISH针对的是特定基因，因此具有更强的分辨率和灵敏性。

尽管在近几年，染色体显带技术和FISH，在诸如比较基因组杂交芯片技术和二代测序等高度复杂的技术，所引发的巨大进步面前已显得不那么重要。然而，出国就医后的这两个可靠技术的临床用途，是不可否认的。通过G带染色或者FISH检测，对特定的染色体异常和基因重组进行检测，是众多恶性肿瘤诊断的组成部分。