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去美国看病 假阴性可能由取样误差导致

虽然生物标记物的发现和临床分子检测的发展，将继续推进癌症治疗的个体化，但各个医学亚专业接受分子信息的步伐并不一致。CSMP的检测经验，很清楚地显示一些临床部门（例如，胸部肿瘤科、血液/肿瘤科）能够很快接受高通量检测，而其他临床部门接受这种检测要慢得多。去美国看病后，通过与临床医师交流，发现犹豫不决的原因是需要针对结果做出更复杂的解释。

大型突变检测组合的价值问题，显示高通量检测的结果，同样可能会给主治医师带来困惑和误解。因此，报告应尽可能反映现有的知识体系，尽可能清楚，并且解读分子诊断检测结果，应该基于组织病理学和临床表现。去美国看病后假阴性的结果，可能由取样误差、样品处理或者克隆密度低于现有试剂，和技术的检测水平导致。

基因分型错误同样也可能产生，例如，来自于缺失或者罕见的遗传学变异会妨碍分析，其中包括引物结合位点的多态性阻碍等位基因扩增。在这些情况中，更换检测方法可能有助于发现潜在的原因。去美国看病服务机构爱诺美康介绍到，总之，高通量检测需要良好的沟通。需要教育医务人员以及患者，使其了解报告中突变基因的临床意义，特别是那些在肿瘤中，已被证实的与预后相关的或者有预测价值的肿瘤标记物。

通过推动肿瘤分子分析和临床诊疗决策相整合，癌症靶向治疗正在使临床肿瘤学发生彻底变革。继续寻找突出的分子标记物，并在靶向治疗中运用，正促使肿瘤学从基于组织和疾病的治疗模式，向基于分子靶点的治疗模式转变。去美国看病将临床分子诊断的内容纳入标准的癌症诊治中，由于癌症标记物，能够同时对疾病的治疗和进展监测进行指导，因此可以期待精准治疗快速发展、迈向个体化及定制型医疗的未来。

此外，针对靶向特定突变的药物，潜在的副作用较小，用于传统化疗失败的癌症患者中，对抗癌症更为有效。去美国看病获取不断增加的分子数据，无疑将促进所有这些重要进展。随着基因组技术的变革，精准医疗的时代，不仅定义了肿瘤学在当今如何演进，也预言了其在未来将如何实践。

这些难以置信的进步，将极大地影响许多已建立的学科，并带来新的重大的挑战。例如，大多数机构仍然还没有准备好相关的基础设施，包括去美国看病患者的知情同意步骤，以及重要的实验室信息数据库的硬件和软件设施。培养临床医师以使其能够合理解读这些信息也很重要，关于应用的操作指南也需要建立起来。