爱诺美康

海外医疗 个体肿瘤细胞如何进行显微切割

从腺瘤到癌，MSI发生在其组织学改变之前，而在新生肿瘤发展过程中，这个区域的LOH却是一个较晚发生的事件。DCC或其他肿瘤抑制基因，可否预测n期疾病的不良结局，还需要大规模或多机构的研究来验证。如果是这样的话，海外医疗在未来通过PCK检测DCC的缺失，就可以识别哪些患者应行辅助化疗。

以PCR为基础的测试的优点包括标本的多样性，包括新鲜/冰冻组织、石蜡包埋组织细胞学标本都可以使用；相对较少的组织，如需要20〜200问的DNA（1000〜10000个细胞）。事实上，海外医疗过程中，PCR产物易于用化学荧光标记以便于检测，通过对个体肿瘤细胞进行显微切割，或基于单细胞的PCR，可实现基因型和表型关联。

通过LCM、流式细胞或免疫方法收集单个细胞，可以对表型基因型进行更精确的分析。原位PCR在病理组织切割的应用，可能是从形态上定位基因型表达的好方法。以PCR为基础的测试的缺点是测试，只提供了对靶基因或由特定引物扩增的信使。海外医疗服务机构爱诺美康介绍到，此外，一些DNA模板与其他模板，在同一反应中优先扩增，这种现象称为PCR偏差。

PCR偏差是由模板长度改变/错误、模板数fi或模板序列本身小的单碱基替换，和每个周期PCR效率随机变化而产生的。海外医疗在一些设置中，PCR偏差会导致扩增效率10~30倍的差异，这种差异会影响定量PCR检测，和L0H分析的结果。PCR偏差在多重PCR中特别麻烦。

海外医疗服务机构爱诺美康介绍到，另一个缺点是非特异扩增的PCR抑制剂，包括肝素和未知成分，有时会在病人的脑脊液、尿液、痰样本中出现。当使用FFPE组织，先出现DNA和mRNA的降解，或固定过程中核酸进一步降解，使得PCR扩增的灵敏度和特异度均打折扣，这就需要一个较短的序列或使用巢式PCR，而这样反过来又会增加污染风险。