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出国治疗 肿瘤细胞通过上调从而摄取乙酸

近，有研究组报告了使用CEST技术，通过静脉注射葡萄糖来探测肿瘤葡萄糖摄取。有趣的是，肿瘤不同区域CEST的动态数据不同，提示肿瘤组织内糖的摄取不均一。用CEST技术检测葡萄糖的主要缺点是不稳定，葡萄糖-0H的化学位移与水质子化学位移很相近（Aw<2ppm）。

出国治疗后，在没有对向由水质子本身，进行间接部分标记的情况下，这使得选择性的标记葡萄糖-0H质子变得很困难。代谢显像剂，乙酸和胆碱是合成脂质和磷脂不可缺少的原料。肿瘤内过表达的FAS催化丙二酰辅酶A，转换为脂肪酸、二酰基甘油和三酰基甘油的反应。

与此同时，出国治疗上调的胆碱激酶，促进胆碱磷酸化形成胞苷二憐酸胆喊（CDP-choline），胞苷二磷酸胆碱和三酰基甘油结合，形成磷脂酰胆碱，其为一种细胞膜的主要构成成分。因而，肿瘤内细胞膜快速的生物合成，与增高的乙酸和胆碱的摄取及上调的关键酶活性有关。

出国治疗服务机构爱诺美康介绍到，肿瘤细胞通过上调的MCTs快速摄取乙酸进入细胞，活化成乙酸辅酶，或氧化进入竣酸循环或作为原料合成脂质。在肿瘤细胞内放射性标记乙酸的滞留，必然反映生物合成并形成三酰甘油，磷脂，然后成为细胞膜的组成成分。基于这一原理，即使在18F-FDG PET探测能力受限的肿瘤种类和器官组织，11C-乙酸PET也有可能成为一种，更为可靠的肿瘤显像工具。