安德森癌症中心 杀伤淋巴瘤对正常细胞有无影响
发布日期：2018-01-31医学证明，树突状细胞（DCs）属于专职抗原提呈细胞（APCs），可以提呈抗原并活化T细胞和NK细胞。DCs是抗原提呈作用强的APC，也是唯一能够活化初始T细胞的APC。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍到，DCs通过其表面的TCR和MHC分子等受体，将相关特异性抗原提呈给T细胞，产生细胞毒性T淋巴细胞进而诱导出抗肿瘤免疫反应。
DCs可通过负载自体肿瘤细胞，裂解产物形成Ag-DCs。Ag-DCs与CIK细胞共培养后可形成Ag-DC-CIK，通过分泌IL-12、IFN-7等多种细胞因子，进而显著增强CIK细胞的抗肿瘤活性。总之，DC-CIK细胞不仅能够激活CIK细胞的抗肿瘤活性、特异性地提呈肿瘤抗原，同时也被证实对多种肿瘤有效，且显示出较好的安全性。
安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍到，有研究证实，CIK细胞在体外能有效杀伤淋巴瘤和白血病细胞系，且其对正常人外周血细胞无影响。同时，CIK在体外还能有效杀伤肾细胞癌、恶性黑色素瘤、结肠癌、胰腺癌及骨肉瘤等多种实体肿瘤细胞系。CIK细胞通过基因工程和分泌细胞因子，来增强其自身的增殖能力和肿瘤杀伤作用。
安德森癌症中心临床前实验结果证实，CD3+CD56+T细胞亚群，是CIK细胞抗实体肿瘤细胞的主要效应成分。在免疫缺陷小鼠模型中进行的临床前研究证实，CIK诱导的细胞溶解是非MHC限制性的。并且，CIK细胞的这种非MHC限制性杀瘤作用的主要机制，是由穿孔素介导的CIK细胞表面的NKG2D受体，与其表达在肿瘤细胞上的配体之间的相互作用。
此外，小鼠的CIK细胞也具有溶瘤作用，从骨髓、胸腺和脾来源的淋巴细胞经抗CD3单克隆抗体，以及IFN-7、IL-2等细胞因子体外诱导分化，培养14~21天后TCRct+T细胞亚群显著扩增。同时，安德森癌症中心转诊中，扩增获得的细胞中20%~50%，都同时表达NK细胞标志性分子DX5及CD8+T细胞表型。
Schmidt-Wolf等人首次证实了自体CIK细胞过继性回输，能有效治疗肿瘤患者。然而，CIK细胞治疗相关的大量临床研究主要是在亚洲，尤其是中国开展的。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍到，近年来，大量临床试验表明，自体CIK细胞治疗在肝癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、肾癌、胃癌和血液系统恶性肿瘤等多种肿瘤中，均显示出一定的抗肿瘤作用。部分研究还表明，CIK细胞治疗能延长某些肿瘤患者的无进展生存期和总生存期。
