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出国就医 细胞遗传学改变与预后有关

发布日期:2018-01-28

急性淋巴细胞白血病(ALL),是淋巴造血细胞的一种高侵袭性恶性疾病,表现为异常T/B原始淋巴细胞在骨髓、外周血及髓外组织的克隆性增生。ALL主要发生在儿童,2/3新诊断病例发生在15岁以下儿童。在20世纪60年代以前,ALL是一种致命性疾病,随着出国就医化疗技术的发展,80%以上患儿现在可以治愈,但成人ALL总体预后仍然很差。

评估预后的重要因素包括淋巴细胞类型(T细胞或B细胞),以及是否存在高危细胞遗传学标志,如t(9;22)(BCR-ABL)易位。Burkitt淋巴瘤是一种起源于成熟B细胞的恶性肿瘤,由于具有白血病样的特点,历史上曾被归类于B-ALL,但目前不论诊断和预后,都是不同于B-ALL的独立疾病。ALL是儿童常见的恶性肿瘤,出国就医预后比成人ALL的预后好。是一种高侵袭性淋巴系统恶性肿瘤,80%具有B细胞免疫表型,20%具有T细胞免疫表型。

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出国就医服务机构爱诺美康介绍到,某些细胞遗传学改变与预后有关,如t(9;22)与预后不佳有关,而t(12;21)提示预后较好。15岁以下儿童恶性肿瘤32%为白血病,其中大部分为ALL。美国每年约有2400名儿童被诊断为ALL,高峰发病年龄为2〜5岁。白种人儿童发病率明显偏高,约为非洲裔美国儿童3倍。男性发病率比女性高30%以上。

在过去20年中,发病率以每年0.9%的速度增长。成人ALL不常见,15〜50岁发病率下降,50岁以后稍有增高,第三个高峰出现在80岁后。出国就医服务机构爱诺美康介绍到,在一生中ALL的发生风险为0.13%,也就是每789人(包括男性和女性)中有一人患ALL。

有几项研究已经表明,在子宫内不经意的射线暴露和出生后的放射治疗,如头癖和甲状腺肿大疾病的放射治疗能增加ALL的发生风险。在一项出国就医领域的回顾性研究中,2〜5岁ALL儿童在其新生儿血斑中,可以检测到涉及ETV-6的一种常见细胞遗传学易位,这表明ALL可以在子宫内由体细胞易位启动,但是需要其他的分子事件才能完全发生。