赴美就医 评估风险和治疗计划都很重要
发布日期：2018-01-28海外临床研究，辐射暴露和接触化学物质仍有争议，但是可能会增加子宫内和儿童期患者ALL的总体风险。个体在一生中患ALL的概率为0.13%，或者每789人中有1人会患ALL。正确鉴定ALL所涉及的特定造血细胞系，对于评估风险和制订治疗计划至关重要，赴美就医可根据细胞表面和细胞内标志物对ALL进行分类。
免疫组织化学和流式细胞术，都可用于鉴定细胞表面和细胞浆内蛋白的表达，应用针对B系和T系淋巴细胞抗原的系列特异性抗体，来检测患者骨髓和淋巴结标本中的蛋白。常用的免疫分型列在T和B淋巴母细胞，都经典表达末端脱氧转移酶（TdT），和早期的造血细胞分子标志CD34。在成人ALL患者中，约80%是B-ALL，5%是Burkitt’s淋巴瘤，其余为前T细胞ALL。赴美就医前B-ALL细胞表达CD19，和至少个其他的B系标志，如CD20、CD24、CD22、CD21或者CD79，超过90%患者还表达CD10。CD10是称为CALLA标志，或称普通ALL抗原。
另外，25%赴美就医患者，还有胞质Ig表达前T细胞ALL表达CD7、TdT和胞质CD3抗原，表达CDla是T-ALL的显著特点。更加高度分化的胸腺细胞获得CD2和CD5，之后又获得CD4和CD8。成熟胸腺细胞表达，有功能的T细胞受体（TCR）和表面CD3，TCR重排试验可以用于鉴定淋巴细胞的克隆性。
与成人一样，约80%儿童ALL患者也是B-ALL，2%是成熟B细胞(Burkitt’s）白血病/淋巴瘤，15%为T-ALL。赴美就医服务机构爱诺美康介绍到，根据细胞内和细胞表面标志，分为B或T细胞起源的ALL。常用B-ALL标志包括CD10、CD19和CD34、TdT，25%B-ALL还表达细胞质Ig。T-ALL标志包括CD7、TdT、CDla和胞质CD3，T-ALL较分化成熟的标志包括CD2、CD5和CD4或CD8等。
