安德森癌症中心 疫苗对临床黑色素瘤的影响
发布日期：2018-01-22临床研究发现，Provenge疫苗治疗组，较对照组的中位OS(overall survival）期却显著延长（26个月vs21个月，P=0.01）。为了进一步确认结果，接下来进行了三次临床试验，均得出类似结果。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍，经过四次临床试验，前列腺癌患者总数达864位，其中605位患者接受Provenge疫苗治疗，259位患者接受对照治疗。
疫苗治疗前列腺癌，属于典型的肿瘤免疫治疗，治疗疗效可能不会像放化疗等其他治疗方式一样立竿见影，甚至在接受治疗后的短时间内肿瘤还会增大。尽管对患者PFS期没有显著影响，但对患者的0S期具有显著的延长作用。
安德森癌症中心转诊机构介绍，M-vax疫苗是典型的自体肿瘤细胞，改造而成的肿瘤疫苗，由美国Avax公司研制并于2005年，获得FDA批准用于黑色素瘤的临床治疗。M-vax疫苗是自体肿瘤细胞经DNP(Dinitrephenyl）修饰，并和佐剂BCG共同使用的肿瘤疫苗。其治疗形式是多次皮内注射DNP修饰的肿瘤细胞，和BCG佐剂的混合物。
M-vax疫苗治疗转移性黑色素瘤的机制，是能通过诱导T淋巴细胞的IFN-7，释放诱发肿瘤局部炎症反应。临床数据已证实，绝大部分安德森癌症中心转诊患者，在接受M-vax疫苗治疗后都出现DTH(迟发型超敏反应），未经DNP修饰的对照肿瘤细胞，没有引起DTH反应，说明DNP对M-vax疫苗的重要作用。
疫苗在三期黑色素瘤晚期患者的临床试验，都进一步验证了M-vax疫苗的疗效，214位患者中5年生存率由手术的20%〜25%提高至44%。
