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出国治疗 联合方式的细胞表达和覆盖

发布日期:2018-01-22

出国治疗发现,Fas阴性的细胞对此联合治疗不敏感。提示Fas/FasL相关信号途径,可能是放疗与rV-CEA/TRICOM肿瘤疫苗,联合治疗的作用靶点。进一步研究还发现,疫苗联合Fas治疗不但能提高CEA特异性CD4+和CD8+T细胞免疫反应,而且提高其他抗原相关(gP70、P53)的免疫反应,说明放疗能增强肿瘤细胞对肿瘤疫苗的敏感性,从而提高肿瘤疫苗对肿瘤细胞的杀伤作用。

该研究小组也尝试了用局部放疗(IR),联合STxB-HPV肿瘤疫苗治疗HPV相关的HNSCC,发现联合治疗能有效增强抗原特异性CD8+T细胞反应,和CD8+记忆T细胞的产生。此外,该联合方式可增强血管细胞的ICAM表达和周细胞(pericyte)的覆盖。所以,出国治疗期间,放疗在一定程度能有效促进肿瘤疫苗,对肿瘤的治疗效果。

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肿瘤疫苗与小分子靶向药物联合,小分子靶向药物通常指能够特异性地阻断肿瘤生长、增殖所依赖的信号传导通路的抑制剂。例如,诺华制药生产的用于治疗慢性粒细胞白血病,和肠胃基质瘤的格列卫(通用名Imitinib),阿斯利康生产的以EGFR为靶点,用于出国治疗非小细胞肺癌的易瑞沙(通用名Ge-fitinib),辉瑞公司生产的以多靶点酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼(Sunitinib)和瑞士罗氏的特罗凯(Tarceva,通用名Erlotinib)均属此类。

出国治疗研究发现,Sunitinib能有效消除肿瘤微环境中的MDSC 细胞,将Sunitinib和HPV病毒的E6、E7蛋白制成的肿瘤疫苗(SFVeE6,7)联合对小鼠模型进行治疗观察,发现Sunitinib能有效提高SFVeE6,7肿瘤疫苗诱导的E7特异性T细胞反应,及降低MDSC细胞的数量。除了与肿瘤疫苗联合外,Sunitinib与CEA-TRICOM疫苗联合治疗CEA转基因小鼠,能有效减少Treg、MDSC等负调控免疫细胞的数量,并提高肿瘤特异性T淋巴细胞的浸润。

另外,BCL-2抑制剂与肿瘤疫苗联合,能显著提高CD8+T与Treg细胞之间的比例。出国治疗服务机构爱诺美康介绍到,这些研究提示,小分子抑制剂与肿瘤疫苗联合使用的巨大应用前景。