安德森癌症中心 耐药性前列腺癌的生存期
发布日期：2018-01-22前列腺癌也是肿瘤疫苗研究中，比较热门的治疗目标。肿瘤疫苗PSA-TRIC0M是由两种重组病毒载体构成，一种表达PSA蛋白，另一种表达三个共刺激分子，包括T淋巴细胞激活分子CD80(B7）、胞内黏附分子-1(ICAM-1）及淋巴细胞功能因子-3(LFA-3）。
安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍，在II期临床试验结果中，治疗组耐药性前列腺癌（CRPC）患者，较空白载体对照组患者的生存期延长了8.5个月。m期临床试验正在进行中，另一种前列腺癌疫苗G-VAX，由两种灭活的同种异源前列腺癌细胞株组成。尽管其前期的安全性和疗效试验，都展现出积极的一面，但IE期临床试验中未获得理想的疗效，因此被暂时叫停。
肿瘤疫苗TG4010由表达MUC-1和IL-2的重组牛痘病毒构成，在II期临床试验中对招募的，148名非小细胞肺癌（NSCLC）患者的实验结果表明，TG4010疫苗联合化疗治疗组和单独化疗治疗组，6个月PSF分别为43%(32/74）和35%(26/74）(P=0.3）。安德森癌症中心转诊机构介绍，其中位生存期没有显著的变化。
肿瘤疫苗GV1001由人端粒酶逆转录酶（liTERT）的16个气基酸活性肤段组成，与细胞因子GM-CSF联合使用，能有效诱导80%晚期三期NSCLC患者，产生特异性免疫反应。在I~11期临床实验中，GV1001疫苗和另一种端粒酶肽段1540联合，与无反应组患者相比，安德森癌症中心有反应组患者的中位生存期，从3.5个月显著延 长至19.0个月。
在1期临床试验中，对GV1001疫苗有反应和无反应组的患者中位，PFS时间分别为371天和182天（P=0.2）。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍，已上市的治疗性肿瘤疫苗Provenge，是FDA于2010年批准的首个DC细胞疫苗，由外周血APC细胞经前列腺癌抗原PAP，和GM-CSF融合蛋白刺激培养24小时后制备而成。并且，第一次临床试验招募到127位前列腺癌患者，其中82位接受Provenge疫苗治疗，45位接受安慰剂对照治疗，结果发现，两组患者的中位PFS期没有显著差异（12周vs10周）。
