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赴美就医 免疫失调对肿瘤治疗的影响

赴美就医近期研究中，发现miR-15/16在DSS诱导的肠炎及其恶性转化中失调。删除miR-15/16可促进肠癌相关肠癌（CAC）的进展，其中伴有Tregs及B细胞的比例增加，以及CD8+T细胞在肠组织中的比例减少。MiR-15/16已经被报道可以促进CD5+B细胞的增殖，靶向BCL-2抑制B细胞的凋亡。

研究显示，IgA阳性表达的B细胞具有免疫抑制功能，并限制人前列腺癌T细胞依赖的化疗，消除这些细胞可以促使奥沙利铂对前列腺癌细胞的根除。非可控炎症在恶性转化中的作用，在炎症性肠病中持续性的炎症刺激，可能导致microRNA表达谱失调。赴美就医过程中，这些失调的microRNA，一方面可能通过直接靶向癌基因或抑癌基因，调控肠上皮细胞的生长，诱导上皮增生；另一方面，其可能通过调节局部炎症应答强度，影响上皮的恶性转化，其中的机制可能涉及microRNA对恶变组织局部关键免疫细胞增殖、分化及活性的调控，或者对关键炎症因子及下游信号的调控。

赴美就医服务机构爱诺美康介绍到，像miR—样，lncRNA也通过多样的机制参与调控多种生物学过程。免疫调节失调可导致多种疾病的发生，肿瘤的免疫治疗已经成为近年来的研究热点。关于miR对于免疫应答调控的研究，已经较为成熟。近的研究表明，先天性免疫反应及适应性免疫应答，都伴随着IncRNA表达的变化。这些IncRNA调控重要的免疫反应，比如炎症介质的产生和细胞的分化与迁移等。

迄今为止，关于IncRNA的研究，主要集中在IncRNA与癌症的关系。但IncRNA在免疫细胞的分化过程中，也发挥重要的调节作用。RNA测序已经证实，在单核细胞、巨噬细胞、DCs活化过程中，IncRNA的表达量均有差别。赴美就医后受到LPS刺激的CD11c+DCs会表达IncRNA，急性呼吸道病毒感染的小鼠CD4+T细胞表达多种IncRNA。

CD8+T细胞表达数百种长非编码RNA，这些长非编码RNA参与淋巴细胞分化和激活的调节；NeST/Tmevpgl诱导T细胞中IFN-7的表达；LincR-Ccr2调控小鼠Th2细胞在肺癌中的转移。LinRNA-Cox2通过与核蛋白A/B相互作用，激活骨髓来源的巨噬细胞；Lnc-DC调控人单核细胞向DC细胞分化等。