出国看病 肿瘤靶向抗体治疗的应用
发布日期：2017-12-26目前，已有13种以上肿瘤靶向抗体药物，被FDA批准用于各种恶性肿瘤的治疗，还有大量的新型治疗性抗体正在进行临床试验。在实体瘤出国看病治疗中，疗效为显著的抗体药物，就是靶向EGFR家族（EGFR和HER2）及VEGF的抗体，还有许多可供选择的生物标志物，可以被用来选择对这些药物敏感的病人。
比如携带野生型KRAS的结直肠癌病人，接受抗EGFR抗体治疗效果更好，存活时间更长。再比如，曲妥珠单抗被限定于ErbB2（HER2）免疫荧光阳性，或免疫组化染色3+级的病人。在血液系统肿瘤中也有类似的病人选择情况，抗CD20抗体在患有非霍奇金B细胞淋巴瘤，和慢性淋巴细胞白血病的病人中，效果更为显著。
出国看病服务机构爱诺美康介绍到，vedotin是抗CD30抗体与药物偶联的药物，临床研究已在霍奇金淋巴瘤和间变性大细胞淋巴瘤病人中开展。I期临床试验结果 显示该药物，具有非常显著的抗肿瘤作用。两个开放标签单臂临床n期试 验首先在复发型系统性霍奇金淋巴瘤，或间变性大细胞淋巴瘤中开展，临床试验的结果显示，霍奇金淋巴瘤病人接受治疗后客观缓解率为75%，完全缓解率为34%。间变性大细胞淋巴瘤病人接受治疗后客观缓解率为86%，完全缓解率为57%。
鉴于Brentuximab vedotin在临床试验中的良好治疗效果，FDA于2011年加速批准该药物用于以下两种情况的治疗，接受自体干细胞回输或至少接受两次多种化疗药治疗，但治疗失败的霍奇金淋巴瘤病人；不适于自体干细胞回输治疗，或至少接受过一次多种化疗药物治疗，但治疗失败的系统性间变性大细胞淋巴瘤病人。
奥法木单抗是一种人源化的抗CD20抗体，于2009年被FDA加速批 准用于氟达拉滨、和阿仑单抗治疗失败的慢性淋巴细胞性白血病病人的治疗。奥法木单抗曾在慢性淋巴细胞白血病病人中进行了9个临床试验，这些临床试验的总缓解率在40%~51%，其中也包括一些利妥昔单抗治疗无效的病人（Wierdaetal，2011）。该药在应用时大约有63%的出国看病病人，会发生注射相关的副作用（大部分是一级或二级反应）。
其他常见的副作用包括皮疹、疲劳、咳嗽、发热和感染。部分病人会发生严重的副作用，包括中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症。奥法木单抗与其他药物联用治疗B细胞来源的、恶性肿瘤的临床试验也一直在进行中，近就有一个n期临床试验，评价奥法木单抗与chop化疗策略联合应用治疗，滤泡性淋巴瘤的效果。
出国看病服务机构爱诺美康介绍到，临床试验结果显示，接受托西莫单抗治疗后，总缓解率为68%，完全缓解率为33%。随后进行的四个单臂临床试验，也观察到了类似的临床效果。奥法木单抗还在化疗后巩固疗效方面，显示出了积极效果。目前，该药物用于自体干细胞移植前的效果也正在评价中。
