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海外医疗 放射治疗会降低生化失败率

发布日期:2017-12-04

实际上,同样的担心也存在于IMRT。当RTOG授权批准了,包括参与IMRT临床试验模拟放射治疗的资格审查过程,许多海外医疗研究机构,在初次尝试中都失败了。由于质子治疗计划对与器官运动、患者移动、设置误差、炎症、黏液积存(如在鼻窦)、肿瘤缩小以及治疗过程中,其他变化引起的组织密度变化可能更加敏感。因此,靶区范围可能要比接受IMRT的患者更大一些,以获得更好的肿瘤局部控制效果。

所以,有必要对成年患者进行随机研究,以明确质子比光子更有价值。这些病例可能包括前列腺癌、鼻咽癌、鼻窦癌及肺癌。我们可以对一些现有的随机临床资料进行简要分析。质子与光子随机临床对比试验,唯一报道的质子与光子对比的随机试验,是我们现在视为局部晚期肿瘤的前列腺特异性抗原(PSA)阶段的前列腺癌患者,质子剂量增加的随机研究。

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海外医疗服务机构爱诺美康介绍到,简单来讲,就是一半随机的患者是通过侧向人射使用67.2Gy的传统光子治疗,而另一半患者则接受了通过会阴部总剂量为77.2Gy(RBE)的质子放射治疗。虽然在高剂量质子组患者的8年局部控制率有所改善,但仍不具有统计学意义(73%高剂量比59%低剂量,P=0.09)。但是,对于接受高剂量治疗的Gleason7~10的肿瘤患者组的5年和8年的局部控制率,则出现了具有统计学意义的提高(94%和84%比64%和19%)。虽然局部效果达到了改善,但无病生存率(生化或临床)或总生存率并没有提高。

重要的治疗毒性信息,也来自于海外医疗试验。需要注意的是,就小肠毒性而言,所有患者均接受全骨盆光子放射治疗,因此不应该存在差别,也确实未见有所不同。增加照射量区域重要的正常组织是膀胱、尿道和直肠。尿路狭窄的精确发生率在高剂量研究组为19%,而低剂量研究组仅为8%(P=0.07)。这种情况通常经泌尿科干预而缓解,每一组只有2%的患者出现了尿道长期狭窄。晚期血尿的相应数据分别为14%和8%。虽然直肠出血的精确发生率在高剂量组较高(32%比12%),但仅有1例患者出现了4级不良反应。

关于前列腺癌的被动散射质子放射治疗,与光子IMRT的随机研究已在探讨中,但迄今尚未开展研究。剂量递增的随机研究,对质子剂量递增进行了评估。1995年,在国家癌症研究所(NCI)和质子放射治疗肿瘤学研究组(PROG)的支持下,启动了PROG95-09,以探讨是否剂量增加可以改善了T1-2N0-XM0及治疗前PSA<15ng/ml的前列腺癌患者的治疗结果,试验显示接受70.2Gy(RBE)常规质子剂量患者组的5年生化失败率为38.6%,而接受79.2Gy(RBE)的患者组则为19.6%(P<0.0001),失败风险减少了49%。

海外医疗服务机构爱诺美康介绍到,质子放射治疗降低了生化失败率,而并不增加3级并发症。此项质子放射治疗试验,并不能说明其他高剂量照射中质子束的功效。因为单一机构的IMRT研究中的剂量已递增到79.2Gy以上,因此一些研究者热衷于,进行IMRT和质子放射治疗的随机临床试验。