前列腺癌转诊中的遗传风险也会影响早期诊断
发布日期：2022-09-08埃克塞特大学发表在英国癌症杂志上的一项大规模研究，着眼于将癌症遗传风险纳入全科医生分诊和转诊过程的影响。该研究得出的结论是，考虑到遗传风险可以改善有需要的人的转诊，重要的是，避免对癌症风险低的人进行侵入性活检调查。评估初级保健中的遗传风险，可能会导致对前列腺癌风险最高的男性进行早期诊断。
前列腺癌约占男性新发癌症病例的四分之一，仅在英国每年就诊断出约 52,000 名男性。它是英国男性癌症死亡的第二大常见原因，与晚期相比，如果在早期被诊断出来，五年生存率会增加一倍。
症状很常见，很容易被误诊，如果早期诊断出来，估计有 14% 的前列腺癌死亡是可以避免的。全科医生每年在英国进行大约 800,000 例疑似前列腺癌转诊。研究小组估计，将癌症的遗传风险纳入全科医生分诊可能意味着可以加快 160,000 名男性进行更快的调查，而其中 320,000 名可以安全地避免转诊和不愉快的调查。
主要作者、埃克塞特大学医学院独立研究员 Harry Green 博士说：“我们的研究首次证明，将遗传风险纳入 GP 对患者可能患前列腺癌症状的风险评估，可以加快转诊那些风险更大的人。”
该团队使用与该疾病相关的 250 多种已知遗传变异的遗传风险。这些遗传变异被组合成一个单一的“遗传风险评分”，描述了个体患前列腺癌的遗传风险。他们将此应用于来自英国生物银行的 6,390 名欧洲白人男性的数据，他们的记录显示，他们曾看过一位患有潜在前列腺癌症状的全科医生。
该研究的首席研究员、埃克塞特大学医学院高级研究员 Sarah Bailey 博士说：“这可能是一种令人兴奋的早期癌症检测新策略。不仅可以快速追踪高风险患者，还可以快速追踪低风险患者。”
