专家破译了白血病中一种非常规的功能机制
发布日期：2022-08-22尽管近年来罕见血癌的治疗取得了重大进展，并且新药已在德国获得批准，但许多受影响个体的预后仍然不利。莱比锡大学医学院的研究团队正在开展几个临床前和转化项目，以更好地了解这些疾病。研究人员正在研究骨髓癌是如何发展的。此外，他们发现了一种新的分子功能机制，并表明即使白血病细胞数量很少的患者也有很高的复发风险。
为什么高达 80% 的骨髓癌（多发性骨髓瘤）患者，在身体的某些部位会出现骨损伤（骨质溶解），而其他人却没有受到这种损伤？这是一个尚未充分研究的问题。在纽约布法罗的一次研究中，来自莱比锡的高级医师 PD Maximilian Merz 博士，能够证明恶性浆细胞引发骨损伤的细胞与体内其他细胞显着不同。
使用计算机断层扫描引导的穿刺，从溶骨中选择性地收获骨髓瘤细胞，并通过单细胞测序和其他技术进行研究。然后将获得的样本，与来自髂嵴的恶性浆细胞进行比较。骨髓穿刺通常在常规诊断中进行，以进一步调查恶性细胞。
Merz 博士和他的团队能够证明，来自溶骨的浆细胞会引发基因，这些基因除其他外，还能刺激骨降解破骨细胞并诱导新血管形成。“我们的研究结果强调了这样一个事实，即骨髓瘤可以有许多面孔，并且多个不同的克隆可以同时出现在患者的多个位置，这将具有诊断性。”
研究 T 淋巴细胞白血病的新功能机制，由 PD Marco Herling 博士领导的研究小组，发现了一种新的分子功能机制，这种机制是一种罕见且迄今为止研究很少的 T 淋巴细胞血癌形式。这种疾病很少对通常的血癌治疗有反应，预后较差，患者平均存活率约为两年。在他们的研究中，Herling 的团队发现分子 AGO2 在这种罕见的血癌中起着至关重要的作用。
AGO2 以前被认为是一种关键的癌症起始分子，它显着参与了正常和肿瘤基因表达的精细调节。“在我们的研究中，我们能够破译 AGO2 在白血病细胞中的一种新的、非常规的功能机制，”Herling 博士说。然后补充说，“AGO2 直接与来自白血病细胞非常中心的生长因子的信号转导的基本蛋白相互作用，AGO2 的存在增强了对传入细胞信号的反应。使用各种蛋白质分析方法验证了这种以前未知的分子相互作用，并确定了其高分子结构。这代表了一种治疗干预的新医学方法。”
