开创性研究有助于推进罕见脑肿瘤的治疗
发布日期：2021-07-30来自Dana-Farber/波士顿儿童癌症和血液疾病中心的研究人员更近发现，通过患者尿液检测到的特定蛋白质水平、可以追踪肿瘤的大小和对弥漫性内在性脑桥胶质瘤（DIPG）儿童治疗的反应。这一发现，有助于引导更多创新和微创治疗方案的发展。
DIPG每年在美国影响150至300名儿童，并且在诊断后五年内造成超过98%的死亡率。这个令人不安的统计数据，主要是由于DIPG提出的临床挑战。由于肿瘤的侵袭性，手术的可能性不大，而且目前还没有有效的化疗选择。目前，放射治疗是主要的治疗方法，但它只能提供几个月的平均生存期。
由于这些挑战，迫切需要开发检测DIPG、监测治疗效果和确定控制此类肿瘤关键病理特征的机制的方法。部分归功于LoveYourMelon的捐赠，该服装品牌将其50%的利润捐献给与儿科癌症作斗争的组织，一个由脑血管神经外科主任兼脑血管外科和干预联合主任EdwardSmith领导的团队、波士顿儿童医院的中心正在开展开创性研究以满足这些需求。
尿液生物标志物正在开辟新的道路，“我们试图做的是找到更好的方法，来检测这些类型的肿瘤并通过尿液追踪它们，”他解释说。为此，Smith博士和他的团队在一项国家试验中首次成功使用尿生物标志物检测DIPG，该试验确定netrin-1蛋白是DIPG的可靠生物标志物或可测量指标。
Netrin-1由NTN1基因产生，NTN1基因在人体内的功能尚未完全确定，但被认为与细胞迁移有关。“尿液生物标志物，帮助我们尽可能避免戳孩子头部的侵入性和不舒服的标准做法，”史密斯博士说。
目前，诊断DIPG的标准方法是MRI和活检。生物标志物的其他优势包括：非侵入性（不需要镇静或麻醉）；降低外科手术固有的风险；成本低于标准诊断；采样的简便性和频率（无需针头或脊椎穿刺，减少患者和家人接受测试的旅行）。
“我们真的在努力寻找独特的方法，来靶向脑癌细胞并杀死它们，以阻止它们侵入正常、健康的脑细胞，”史密斯博士说。“我们正在努力帮助这么多优秀的孩子。”
