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套细胞淋巴瘤对利妥昔单抗的反应率

在部分试验中，给予患者利妥昔单抗后，并不能显著增加其方案的毒性，且其长期的毒性，也未观察到在含有蒽环类的化疗或CHOP化疗时，能否参与不同分期DLBCL的一线治疗。赴美治疗服务机构爱诺美康了解到，有时还可能出现一些特异情况。

赴美治疗服务机构爱诺美康了解到，相关分析还表明，利妥昔单抗治疗套细胞淋巴瘤、与其他类型的淋巴瘤相比时，套细胞淋巴瘤（MCL）对利妥昔单抗的治疗反应低；对年龄为41~83岁（中位年龄65岁）的新近诊断的或复发性/难治性MCL患者来说，也仅有27%反应率。

与此同时，其无事件生存（EFS）也仅为6~12个月，因此利妥昔单抗单药治疗后，也并不是MCL的常规用药。赴美治疗服务机构爱诺美康了解到，然而有研究显示，利妥昔单抗与化疗联合使用，亦能使患者获益。

一项临床试验中，利妥昔单抗联合化疗作为一线治疗手段，用于治疗6个月内诊断为MCL的、年龄超过65岁的患者（中位年龄74岁）后，其85%的患者，功能状态评分为0，赴美治疗服务机构爱诺美康了解到，而89%患者的NCI合并症指数为0~1。

赴美治疗服务机构爱诺美康了解到，这些数据还显示，其20%的患者，多处于I期或n期，且中位生存时间为37个月，2年的总体生存率为63%。